Die neusten Beiträge
🔒 Therapieoptionen bei Typ-2-Diabetikern mit hohem Risiko
Die medikamentöse Therapie des Typ 2 Diabetes (T2D) gemäß der Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) folgt einem individuellen, stufenweisen Ansatz. Dabei gewinnt die Reduktion Diabetes assoziierter Folgeerkrankungen zunehmend an Bedeutung.
🔒 ESC/EAS-Leitlinien 2025: Bempedoinsäure erreicht höchste Empfehlungsstufe bei Dyslipidämie
Bempedoinsäure wird mit einer Klasse- I-Empfehlung (Evidenzlevel B) für Patient*innen, die keine Statine vertragen oder ablehnen. Bei Hochrisikopatient*innen, die trotz maximaler Statintherapie und Ezetimib ihre LDL-C-Zielwerte nicht erreichen, kann Bempedoinsäure als Add-on-Therapie (Klasse IIa) sinnvoll sein.
🔒 Verbesserung des Therapieerfolgs bei Herzinsuffizienz
Moderne Medikamente mit neuen pharmakologischen Targets können bei Patient*innen mit Herz- und/oder Niereninsuffizienz den Therapieerfolg verbessern und das Fortschreiben der Erkrankung bremsen. Das gilt vor allem auch für die Kardiale Amyloidose. Am Rande des European Society of Cardiology (ESC) Kardiologenkongresses resümierten Forscher und Kliniker die auf dem Kongress vorgetragenen Ergebnisse.
Parenterale Lipidtherapie bei hohem kardiovaskulärem Risiko
Patient*innen mit Lipidstoffwechselstörungen und einem hohen kardiovaskulären Risiko sollten – falls die Behandlung mit Statinen nicht zu einer ausreichenden LDL-C-Senkung führt – in einer weiteren Eskalationsstufe parenteral versorgt werden. Geeignet sind Hemmstoffe der PCSK9-Synthese wie Inclisiran (Lequio®) von Novartis.
🔒 Neue Therapieoption bei ATTR-CM
Der Einsatz von RNAi-Therapeutika bei Patient*innen mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) war Thema eines Symposiums von Alnylam Pharmaceuticals auf dem ESC-Kongress in Madrid.
🔒 STEER-Studie: Semaglutid 2,4 mg senkt kardiovaskuläres Risiko
Aktuelle US-amerikanische Real-World-Daten der retrospektiven STEER-Studie zeigen, dass Semaglutid 2,4 mg im Vergleich zu Tirzepatid bei adipösen Patient:innen mit kardiovaskulären Vorerkrankungen und ohne Diabetes eine signifikant stärkere Reduktion des relativen Risikos für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) bewirken kann.
🔒 Ofatumumab – jüngere Patienten mit aktiver RMS profitierten am meisten von früher hocheffektiver Therapie
Eine altersstratifizierte Auswertung der Zulassungsstudien ASCLEPIOS I + II stützt den Einsatz einer hochwirksamen Therapie möglichst früh im Krankheitsverlauf der aktiven schubförmigen Multiplen Sklerose (RMS).
Rauchfrei durch App: Smoke Free dauerhaft im DiGA-Verzeichnis
Die digitale Gesundheitsanwendung Smoke Free ist seit Januar 2025 dauerhaft im DiGA-Verzeichnis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. Grundlage der dauerhaften Aufnahme ist eine randomisierte, kontrollierte Studie mit 1.466 Personen, die belegt, dass die App signifikant zur Rauchabstinenz beiträgt.
🔒 Versorgungslücken schließen: Merz Therapeutics startet internationale Migräne-Studien
Merz Therapeutics hat die ersten Patientinnen und Patienten in zwei globale Phase-III-Studien eingeschlossen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von XEOMIN® (IncobotulinumtoxinA) zur Prävention von episodischer und chronischer Migräne untersuchen.
OCULUS Twinfield® 3 – Die nächste Generation der Perimetrie
Mit dem neuen Twinfield® 3 setzt OCULUS seine Tradition der Entwicklung innovativer Perimeter fort. Auf der DOG 2025 in Berlin wird das Gerät erstmals vorgestellt. Das Twinfield® 3 kombiniert erprobte ...
