Die neusten Beiträge
🔒 Myelofibrose: Erreichen eines Hb >10 g/dL verbessert Überlebensprognose
Auf dem EHA 2025 wurde eine Post-hoc-Analyse der beiden Phase-III-Studien SIMPLIFY-1 und MOMENTUM für den JAK1/JAK2/ACVR1-Hemmer Momelotinib zur Kinetik bis zum Erreichen eines Hämoglobin-Wertes [Hb] >10 g/dL und den Auswirkungen der Therapie auf das mediane Gesamtüberleben (OS) vorgestellt.
🔒 Abilify Maintena® 960 mg: Das 2-Monatsdepot entlastet den Praxisalltag
Mit Abilify Maintena® 960 mg steht seit einem Jahr eine Depot-Therapie zur Verfügung, die nur alle 2 Monate verabreicht werden muss. Sie kombiniert die Vorteile des Wirkstoffs Aripiprazol mit den Vorteilen eines verlängerten Injektionsintervalls.
🔒 Relugolix bewährt bei Unterusmyomen
Gedeon Richter konzentriert sich nach Rückzug von Esmya® auf die Relugolix-Kombinationstherapie Ryeqo® zur Behandlung von Uterusmyomen und Endometriose.
🔒 Deutlicher Benefit durch Camizestrant
Beim HR-positiven, HER2-negativen fortgeschrittenen Mammakarzinom mit ESR1-Mutation führte Camizestrant in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor zu einer hochsignifikanten Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS).
🔒 Itovebi neu zugelassen bei PIK3CA-mutiertem ER+/HER2- metastasiertem Mammakarzinom
Im Rahmen eines Symposiums der Roche Pharma AG auf dem 44. Senologiekongress in Stuttgart versammelten sich hochkarätige Expert*innen. Nach der Begrüßung durch den Vorsitzenden Prof. Dr. Achim Wöckel, Würzburg, begann Dr. Joke Tio, Münster, mit ihrem Vortrag zur klinischen Evidenz zur Wirksamkeit und Sicherheit von Inavolisib.
🔒 EU-Zulassung für VYVGART®: Neue Therapieoption für Menschen mit CIDP
argenx SE gibt bekannt, dass die Europäische Kommission VYVGART® (efgartigimod alfa) 1000 mg zur subkutanen Anwendung als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Menschen mit progredienter oder rezidivierender aktiver chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen zugelassen hat. VYVGART zur subkutanen Anwendung ist als Durchstechflasche und als Fertigspritze erhältlich.
🔒 Pharmameldung: 2. Dermatologisches Symposium auf dem Gutshof
Am Samstag, 20. September, findet in Vreden (Westfalen) das 2. Dermatologische Symposium auf dem Gutshof statt. Die medizinische Fortbildung steht unter dem Motto: "Haut – gesund und schön". Es werden rund 200 Hautärzt:innen aus dem gesamten Bundesgebiet erwartet. Teilnehmende können im Laufe des Symposiums bis zu 10 CME-Fortbildungspunkte erreichen.
🔒 Senologiekongress 2025: Die Patientin mit frühem TNBC
Im Rahmen des 44. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Senologie in Stuttgart veranstaltete MSD Sharp & Dohme GmbH ein interessantes Symposium.
Prof. Dr. Tjoung-Won Park-Simon, Medizinische Hochschule Hannover, und Prof. Dr. Michael Untch, Helios Klinikum Berlin Buch, moderierten ein interaktives Format mit fiktiver Falldiskussion und diskutierten über Fakten und Optionen
🔒 Eskalation – Deeskalation: Das richtige Maß beim frühen HR+, HER2-Mammakarzinom
Bei einem Lunchsymposium der Lilly Deutschland GmbH im Rahmen des 44. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Senologie in Stuttgart debattierten drei führende Köpfe der deutschen Brustkrebsfachwelt über das richtige Maß beim frühen HR+ und HER2-Mammakarzinom.
🔒 Ein breites Patient:innenkollektiv kann von Palbociclib profitieren
„Die Behandlung bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs sollte zum Alltag der Patientin passen, individuelle Bedürfnisse und die Lebenswelt spielen daher eine wichtige Rolle bei der Therapieentscheidung“, so das Fazit von Prof. Dr. Marc Thill (Frankfurt am Main) im Rahmen einer Fachpresseveranstaltung.
