Der Scarring Alopecia Summit thematisiert am 11. Juni ab 19 Uhr die Versorgung bei vernarbendem Haarausfall. Schwerpunkte sind Diagnostik, Forschung sowie psychosoziale Belastung.
Zwei Wahrheiten und ein Mythos- darum geht es:
- Bei vernarbender Alopezie kann kein Haar mehr nachwachsen.
- Den HOMA-IR-Score oder das Nüchterninsulin zu bestimmen ist bei allen Patientinnen mit entzündlichen Haut- und Kopfhauterkrankungen sinnvoll.
- Es ist nicht nachgewiesen, dass Biotin das Haarwachstum fördert, wenn kein Mangel vorliegt.
Welche dieser Aussagen ist der Mythos? Die Auflösung gibt es am 11. Juni 2026 beim Scarring Alopecia Summit ‒ kostenlos, als Webinar, veranstaltet von Alopecia Areata Deutschland e.V (AAD e. V.) in Kooperation mit NIK e.V.
Programm
Dr. Karin Beyer — Vernarbender Haarausfall
Dr. rer. nat. Buket Basmanav — Genetik und Forschung bei vernarbenden Alopezien
Dr. Seher Eren — Lichen planopilaris
Dr. Katharina Kreutzer — Warum Diagnostik entscheidend ist
PD Dr. Rachel Sommer — Psychosoziale Belastung und Unterstützungsmöglichkeiten
Kerstin Zienert — Haarsatzversorgung bei vernarbendem Haarausfall Beginn: 19 Uhr. Die Teilnahme ist kostenlos.
Anmeldung z. B. via LinkedIn über den AAD e.V. unter:
https://www.linkedin.com/company/alopecia-areata-deutschland-e.v./posts/?feedView=all
Aufruf: Aktualisierung der Ärzteliste für Patient:innen mit Alopecia areata
Im Rahmen der Aktualisierung der bundesweiten Ärzteliste für Patient mit Alopecia areata möchte der AAD e.V. Ärzt:innen um eine kurze Rückmeldung zu ihrer dermatologischen Versorgung in diesem Bereich bitten.
Insbesondere ist relevant, ob in der jeweiligen Praxis Erfahrung und Expertise in folgenden Bereichen besteht:
- Verordnung systemischer Medikamente / Systemtherapien
- Steroidinjektionen
- Einsatz und Betreuung von JAK-Inhibitoren bei Alopecia areata
- Ausstellung von Perückenverordnungen
Die Ärzteliste wird öffentlich auf der Homepage des Vereins Alopecia Areata Deutschland e. V. geteilt und dient Betroffenen als Orientierungshilfe zur Suche nach regionalen Ansprechpartnern mit entsprechender Erfahrung in der Behandlung der Alopecia areata.
Diese Rückmeldung würde die Arbeit AAD e.V. sowie insbesondere die Versorgung und Orientierung von Betroffenen wesentlich unterstützen und einen wichtigen Beitrag zur verbesserten regionalen Vernetzung leisten.
Für diese Unterstützung dankt herzlich das AAD – Team!
Alopecia Areata Deutschland e. V. (AAD) – Kreisrunder Haarausfall
Kontakt: info@kreisrunderhaarausfall.de
(sma)
