Die neusten Beiträge
Früherkennung des Prostatakarzinoms: PSA-Test ist neuer Standard
Die Tastuntersuchung zur Früherkennung des Prostatakarzinoms ist obsolet. Das konstatiert die gerade erschienene S3-Leitlinie, die unter Federführung der Deutschen Gesellschaft für Urologie aktualisiert wurde.
🔒 Mikroultrasonographie vs. MRT-gestützte Biopsie bei Prostatakrebs: Die OPTIMUM-Studie
Die hochauflösende Mikroultrasonographie könnte eine vielversprechende Alternative zur MRT-gestützten Biopsie bei der Diagnose von klinisch signifikantem Prostatakrebs sein. Die OPTIMUM-Studie ist die erste große randomisierte klinische Studie, die beide Verfahren direkt miteinander vergleicht.
Lokalisiertes Prostatakarzinom: Virus plus Prodrug
Ein Adenovirus mit dem Bauplan für eine Thymidinkinase plus Valaciclovir scheint ein wirksame Therapieoption beim lokalen Prostatakarzinom zu sein. Das legt eine US-amerikanische Phase-III-Studie nahe.
Von Früherkennung bis Therapie: Aktualisierte S3-Leitlinie zum Prostatakarzinom
Prostatakrebs ist mit Abstand die häufigste bösartige Tumorerkrankung bei Männern. Laut Robert Koch-Institut gab es im Jahr 2022 rund 74.900 Neuerkrankungen. Das Leitlinienprogramm Onkologie hat nun die S3-Leitlinie zum Prostatakarzinom überarbeitet.
🔒 Belzutifan: Neue Option fürs Nierenzellkarzinom und Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Welireg® hat die bedingte Zulassung der EMA erhalten als Monotherapie für zwei unterschiedliche Indikationen: zum einen für die sehr seltene Erkrankung des Von-Hippel-Landau-Syndroms (VHL) (mit assoziierten Nierenzellkarzinomen, Hämangioblastomen des ZNS oder neuroendokrinen Pankreas-Tumoren), wenn lokale Therapien ungeeignet sind, und zum anderen für das fortgeschrittene klarzellige Nierenzellkarzinom.
🔒 U.S. FDA genehmigt dritte Indikation für Darolutamid für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARi) Nubeqa® (Darolutamid), in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT), für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationssensitivem Prostatakrebs (mCSPC), auch bekannt als metastasierter hormonsensitiver Prostatakrebs (mHSPC), zugelassen.
Wie niedrig ist niedrig genug? Zusammenhang zwischen PSA-Ansprechkriterien und klinischen Ergebnissen beim mCSPC
Die Daten klinischer Studien sprechen dafür, dass die Kombination aus ADT und ARPIs das PSA-Ansprechen sowie das OS bei Patienten mit metastasiertem kastrationssensiblem Prostatakarzinom verbessert. Ergebnisse einer Real-World-Analyse wurden jetzt beim ASCO präsentiert.
🔒 NCCN-Leitlinien Hodentumore
Hodentumore machen weniger als 1% aller neuen Krebserkrankungen aus, wobei die Mehrheit der Patienten zwischen 20 und 34 Jahren diagnostiziert wird. Die globale Inzidenz ist in den letzten Jahrzehnten stetig gestiegen, doch ist die 5-Jahres-Überlebensrate ist mit über 94% ausgezeichnet. Etwa 95% der Hodentumore sind Keimzelltumore (GCTs).
🔒 Fortschritt beim nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs
Pfizer vermeldet einen potenziellen Behandlungsfortschritt beim BCG-naiven (Bacillus Calmette-Guérin) nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs: Sasanlimab, ein in der klinischer Prüfung befindlicher monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper, führte in Kombination mit BCG zu einer signifikanten Verbesserung des ereignisfreien Überlebens. Bislang ist die Rezidivrate nach intravesikaler BCG-Immuntherapie sehr hoch.
🔒 S-3-Leitline Prostatakarzinom: PSA-Test statt Tastuntersuchung
Nach der aktualisierten S3-Leitlinie soll die Tastuntersuchung durch einen PSA-Test und risikoadaptiertes PSA-MRT-Screening ersetzt werden. Die Leitlinie wird voraussichtlich im Juni veröffentlicht werden.
