Die neusten Beiträge
Gen-Schere macht Immuntherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs fit
Prostaglandine blockieren Immuntherapien bei Bauchspeicheldrüsenkrebs. LMU-Forscher nutzten Genscheren, um diesen Signalweg auszuschalten – und ebneten so den Weg für neue zelluläre Therapieansätze.
Präzise Genetik verbessert Heilungschancen bei Kinder-ALL
Das UKW übernimmt die genetische Referenzdiagnostik der kindlichen Leukämie für ganz Deutschland. Präzise Befunde ermöglichen maßgeschneiderte Therapien und reduzieren gefährliche Langzeitfolgen.
CAR-T-Stammzellen heilen Blutkrebs ohne Chemovorbereitung
In der Krebsforschung zeigt eine klinische Studie, dass CAR-T-Zellen mit Stammgedächtnis-Phänotyp bei niedrigen Dosen komplette Remissionen erzielen – ganz ohne lymphodepletierende Chemotherapie.
Outdoor-Berufe erhöhen Melanomrisiko im Gesicht stark
In der Krebsforschung zeigt eine neue Studie, dass Menschen mit Outdoor-Berufen doppelt so häufig Gesichtsmelanome entwickeln. Gezielte Prävention und bessere Aufklärung sind dringend erforderlich.
Mini-Antikörper reaktivieren den Wächter des Genoms
In der Krebsforschung gelang es nun, Mini-Antikörper vom Typ DARPin zu entwickeln, die mutiertes p53 in Tumorzellen reaktivieren. Der Ansatz stabilisiert viele Mutanten zugleich und eröffnet neue Therapiechancen.
DDX1-Gen: Neue Therapiechancen bei aggressiven Neuroblastomen
Bei aggressiven Neuroblastomen tritt das Gen DDX1 häufig gemeinsam mit dem Onkogen MYCN auf. Forscher um Dr. Jan Dörr zeigen, dass DDX1 den Zellstoffwechsel verändert und eine Abhängigkeit vom mTOR-Signalweg erzeugt
Biologisches Alter als Frühwarnsignal für Krebsrisiko
Wer biologisch schneller altert, erkrankt häufiger an Krebs. DKFZ-Forschende zeigen, dass epigenetische Uhren das individuelle Krebsrisiko besser vorhersagen als das kalendarische Alter allein.
Neue Schwachstelle in aggressivem Blutkrebs entdeckt
Kölner Forschende haben gezeigt, dass das Protein cFLIP Lymphomzellen vor dem Zelltod schützt. Wird es gezielt ausgeschaltet, könnten selbst therapieresistente DLBCL-Formen behandelbar werden.
Wie myeloische Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom entsteht
Kinder mit Down-Syndrom haben ein 150-fach erhöhtes Risiko, an myeloischer Leukämie zu erkranken. Ein internationales Forschungsteam der Goethe-Universität Frankfurt, des Wellcome Sanger Institute und des Great Ormond Street Hospital hat nun erstmals die molekularen Schritte der Krebsentstehung nachgezeichnet, und mit dem Protein GATA1 einen vielversprechenden Ansatzpunkt für künftige Therapien identifiziert.
Früherkennung von Krebs durch Infrarotlicht im Blut
Infrarotspektroskopie macht molekulare Signaturen im Blut sichtbar. LMU und Max-Planck-Institut entwickeln ein minimal-invasives Verfahren zur Krebsfrüherkennung – gefördert von der Wilhelm Sander-Stiftung.
