Die neusten Beiträge
Zukunftsmedizin Onkologie: Wie aus Visionen klinische Realität wird
Neue Wirkmechanismen und KI als Treiber des onkologischen Fortschritts
Therapeutisches Vorgehen und zukünftige Entwicklungen bei Immunthrombozytopenie
Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die häufig mit chronischen Verläufen mit langfristiger medizinischer Betreuung einhergeht, aber in der Regel nicht lebensbedrohlich ist. Bei chronischen Verläufen sei oft auch die Lebensqualität verschlechtert, erklärte Dr. Thomas Strauch, Universitätsklinikum Jena.
Tag der Seltenen Erkrankungen mit Jubiläumsveranstaltung „Ask an Expert“
Am 27. Februar 2026 findet die 10. Patient:innenSprechstunde „Ask an Expert“ zu Polycythaemia Vera (PV) statt. Im Vorfeld des Tags der Seltenen Erkrankungen, am 28. Februar, lädt AOP Health zu einer hybriden Jubiläumsveranstaltung mit Spendenaktion ein.
Neue Studiendaten: Ropeginterferon alfa-2b überzeugt bei MPN
Auf dem ASH präsentierte aktuelle Studien zeigen: Ropeginterferon alfa-2b erzielt überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit bei essenzieller Thrombozythämie und Polycythaemia vera.
Praxisnahe Therapiesteuerung der CLL
PD Dr. Othman Al-Sawaf präsentierte im Rahmen der DGHO die wichtigsten Neuerungen der Onkopedia-Leitlinie 2025 zur CLL. Im Fokus standen aktuelle Empfehlungen zur Berücksichtigung genetischer Marker, zur optimalen Therapiedauer und zum Management von Nebenwirkungen.
TripleTRE-Studie prüft neue Dreifachtherapie bei PAH
Eine klinische Studie vergleicht erstmals eine initiale Dreifachtherapie mit parenteralem Prostazyklin-Analogon mit einer oralen Kombinationstherapie bei Patient*innen mit pulmonal-arterieller Hypertonie.
Fruquintinib bietet Tumorkontrolle und mehr gute Lebenszeit
Fruquintinib, ein VEGFR-Hemmer, verlängert das Überleben bei stark vortherapiertem kolorektalem Karzinom. Die FRESCO-2-Studie zeigt 68 % geringeres Sterberisiko und handhabbare Nebenwirkungen.
CAR-T-Zelltherapie Lisocabtagen maraleucel für MCL zugelassen
Lisocabtagen maraleucel ist für Erwachsene mit rezidiviertem Mantelzell-Lymphom zugelassen. In Studien zeigte sich eine Ansprechrate von 82,7 % und ein langanhaltender Nutzen für viele Patienten.
Tislelizumab erweitert Therapieoptionen bei resezierbarem Lungenkrebs
Tislelizumab ist seit Ende September als erste Immuntherapie für das perioperative Setting beim resezierbaren NSCLC mit hohem Rezidivrisiko in Europa zugelassen – basierend auf den überzeugenden Daten der Phase-III-Studie RATIONALE-315.
Langzeitüberleben fordert auch langjähriges Nebenwirkungsmanagement
Lorlatinib bietet beim ALK+NSCLC die höchste Risikoreduktion für Progression (HR 0,19), was einer 81%igen Reduktion des relativen Risikos entspricht. Laut Leitlinien wird Lorviqua® als bevorzugte Erstlinientherapie empfohlen. Rund 5 % aller NSCLC weisen die ALK-Alteration auf.
