Die neusten Beiträge
McDonald-Kriterien 2024: Viel Positives, aber auch noch offene Fragen
Die 2024 vorgestellte Revision der McDonald-Kriterien 2017 zur Diagnose der Multiplen Sklerose (MS) soll vor allem eine frühere Diagnose ermöglichen. Auf der ECTRIMS-Jahrestagung 2025 wurden gleich in der ersten wissenschaftlichen Session die Erfahrungen vorgestellt.
🔒 Ofatumumab – jüngere Patienten mit aktiver RMS profitierten am meisten von früher hocheffektiver Therapie
Eine altersstratifizierte Auswertung der Zulassungsstudien ASCLEPIOS I + II stützt den Einsatz einer hochwirksamen Therapie möglichst früh im Krankheitsverlauf der aktiven schubförmigen Multiplen Sklerose (RMS).
Multiple Sklerose: Das richtige Medikament dank genetischer Infos
Behandlung mit Interferon oder mit Glatirameracetat? Diese Frage stellt sich bei vielen Patientinnen und Patienten, die erstmals die Diagnose Multiple Sklerose (MS) erhalten. Bisher konnte man für Entscheidung quasi eine Münze werfen: Beide Präparate gelten als etablierte Basistherapien, haben vergleichsweise geringe Nebenwirkungen und können in der Schwangerschaft und Stillzeit zum Einsatz kommen.
KI sieht Multiple Sklerose als Krankheitskontinuum
Die Multiple Sklerose (MS) galt bislang als eine Erkrankung mit verschiedenen Subtypen wie „schubförmig“ oder „progredient“. Eine internationale Studie stellt dieses dogmatische Modell radikal infrage. Statt fixer Krankheitsphänotypen identifiziert ein KI-gestütztes Modell vier zentrale Zustandsdimensionen.
🔒 TYSABRI™ (Natalizumab) hat EU-Zulassung für die subkutane Selbstinjektion erhalten
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat TYSABRI™ (Natalizumab) für die subkutane (s.c.) Selbstinjektion bei Patientinnen und Patienten mit hochaktiver, schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) zugelassen.
Erster Test zur Früherkennung von Multipler Sklerose entwickelt
Ein Forschungsteam der MedUni Wien hat einen Bluttest entwickelt, der es ermöglicht, das Risiko für die Entwicklung einer Multiplen Sklerose (MS) bereits Jahre vor dem Auftreten erster Symptome mit hoher Sicherheit zu erkennen.
Stammzelltransplantationen können Myelin in Maus-Modell wiederherstellen
Induzierte neurale Stammzellen sind in der Lage, chronische Gewebeschädigungen im zentralen Nervensystem bei Mäusen zu reparieren. Eine neue Studie legt nahe, dass stammzellbasierte Therapien ein vielversprechender Ansatz zur Behandlung chronisch demyelinisierender Erkrankungen – insbesondere fortschreitender Multipler Sklerose – sein könnten.
🔒 EU-Zulassung für VYVGART®: Neue Therapieoption für Menschen mit CIDP
argenx SE gibt bekannt, dass die Europäische Kommission VYVGART® (efgartigimod alfa) 1000 mg zur subkutanen Anwendung als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Menschen mit progredienter oder rezidivierender aktiver chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen zugelassen hat. VYVGART zur subkutanen Anwendung ist als Durchstechflasche und als Fertigspritze erhältlich.
Geschlechtsspezifische Besonderheiten bei der Therapie von MS-Patientinnen
Dimyelinisierende Erkrankungen wie Multiple Sklerose (MS) werden bei Frauen mit zunehmender Inzidenz beobachtet. Frauen sind etwa dreimal häufiger betroffen als Männer. Expertinnen beleuchteten während des diesjährigen EAN die Gründe dafür sowie die geschlechtsspezifischen Besonderheiten der Erkrankung.
Wie das Epstein-Barr-Virus seine eigene Ausbreitung im Körper fördert
Viele Menschen sind mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) infiziert, und die meisten merken nichts davon. Manchmal jedoch kann das EBV Krebs auslösen, und auch bei Multipler Sklerose und anderen Autoimmunerkrankungen scheint dieser Erreger eine wichtige Rolle zu spielen. Forschende vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und dem Nierenzentrum der Universitätsklinik Heidelberg haben herausgefunden, dass EBV die Migrationsfähigkeit der infizierten Immunzellen steigert.
