Die neusten Beiträge
BVA kritisiert „Augen-Check“ in der Drogerie
Die Drogeriekette DM erweitert ab September 2025 in ausgewählten Filialen ihr Sortiment um sogenannte „Gesundheitsdienstleistungen“. Dabei werden auch Augenscreenings angeboten. Was der BVA dazu sagt. Der Berufsverband der Augenärzte Deutschlands ...
🔒 KI-Tool von ZEISS zur OCT-Auswertung erhält CE-Kennzeichnung
ZEISS hat ein vollständig integriertes KI-Tool herausgebracht, dass B-Scans hervorhebt, die einer weiteren Überprüfung bedürfen. Damit wird eine zuverlässige Entscheidungsfindung und effiziente Patientenversorgung unterstützt. Die ZEISS Medizintechnik hat am 21. ...
Neuer Professor für Retinologie am Uniklinikum Bonn
Kleinste Veränderungen im Augenhintergrund erkennen noch bevor das Sehvermögen nachlässt: Das ist die Mission von Prof. Maximilian Pfau. Er hat die W3-Professur für Retinologie an der Uniklinik in Bonn (UKB) ...
🔒 Anhaltende Wirksamkeit von wiederbefüllbarem Augenimplantat bei nAMD nachgewiesen
Patient:innen mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) profitieren zuverlässig von dem von Roche entwickelten Port-Delivery-System (PDS) mit kontinuierlicher Wirkstoffabgabe von hochkonzentriertem Ranibizumab. Das belegen aktuelle 5-Jahres-Daten der Phase-III-Verlängerungsstudie Portal zu dem ...
Netzhauterkrankungen: Wie künstliche Synapsen neue Wege öffnen könnten
Ein Forschungsteam der Rheinisch-Westfälisch Technischen Hochschule Aachen (RWTH) ebnet den Weg für neue Ansätze zur Behandlung von Netzhauterkrankungen. Dies soll durch die Nachahmung biologischer Synapsen geschehen. Die Ergebnisse wurden in ...
„Molekularer Lichtschalter“ könnte Sehsinn von Blinden reaktivieren
Die Steuerung der Zellaktivität mit Licht steht im Zentrum aktueller Forschungen des Göttinger Forscher des Exzellenzclusters Multiscale Bioimaging (MBExC) und des Else Kröner Fresenius Zentrums für Optogenetische Therapien der Universitätsmedizin ...
🔒 Phase-II-Studie für orale DMÖ-Therapie gestartet
Die Phase-II-Studie THULITE mit BI 1815368 als potenzielle orale Behandlung zur Verbesserung des Sehvermögens bei Menschen mit diabetischem Makulaödem (DMÖ) ist gestartet. Dies ist der vierte Wirkstoff aus dem Augengesundheitsportfolio von Boehringer Ingelheim, der in die Phase II eintritt.
Hohe Auszeichnung für Prof. Frank G. Holz
Prof. Frank G. Holz, Direktor der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn (UKB), wurde auf der Jahrestagung der Academia Ophthalmologica Internationalis (AOI) im niederländischen Leiden in den Chair VII berufen.
🔒 Bevacizumab gamma – das „neue Alte“
Lytenava (Bevacizumab gamma) ist seit 1. Mai 2025 in Deutschland für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) verfügbar – als erste und einzige zugelassene ophthalmologische Formulierung von Bevacizumab für die Behandlung der nAMD.
🔒 Aflibercept 8 mg mit sechsmonatigem Intervall zugelassen
Die Europäische Kommission hat eine Zulassungserweiterung für Eylea 8 mg für verlängerte Behandlungsintervalle von bis zu sechs Monaten für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) erteilt.
