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Am NCT Heidelberg startet Studie zu zwei Sarkomtypen

Spindelzellsarkom: ein äußerst seltener Knochenkrebs. Mikrofotografie der Weichteiltumorzytologie.

Am NCT Heidelberg startet Studie zu zwei Sarkomtypen

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mgo medizin

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Erschienen in: onkologie heute

Am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg können jüngere Patienti:nnen, die an aggressiven Sarkomen erkrankt sind, ab sofort an der Therapiestudie PAMSARC teilnehmen. Die individuellen Tumore werden molekularbiologisch charakterisiert, um Kandidaten zu identifizieren, die von einer neuen zielgerichteten Therapie profitieren könnten.

Der desmoplastische klein- und rundzellige Tumor (DSRCT) und das Synovialsarkom (SySa) sind seltene, aggressive Tumore des Weichgewebes. Jugendliche und junge Erwachsene sind besonders häufig betroffen. Beide Tumortypen sind bisher schwer zu behandeln, häufig treten Rezidive auf.

Die jetzt am NCT Heidelberg angelaufene klinische Studie PAMSARC prüft einen innovativen Therapieansatz. Dieser basiert u.a. auf Ergebnissen des HEROES-AYA Konsortiums, einem von NCT Heidelberg und Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg geleiteten Leuchtturmprojekt, das Erkenntnisse zur Biologie von Sarkomen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen in klinisches Handeln übersetzt.

Richard Schlenk, Leiter des NCT Clinical Trial Centers, hat die PAMSARC-Studie konzipiert, in der der Wirkstoff Pasireotid zum Einsatz kommt: „Bei Rezidiven erfolgt in der Regel eine intensive Chemotherapie, um die Tumormasse zu verringern oder zumindest das Wachstum zu stoppen. In PAMSARC prüfen wir, inwiefern das Medikament Pasireotid diesen Behandlungserfolg erhalten kann.“

Medikation: Pasireotid einmal pro Monat intramuskulär

Pasireotid hemmt das Tumorwachstum, indem es an Somatostatin-Rezeptoren bindet. Der Wirkstoff ist aktuell zugelassen zur Behandlung von Morbus Cushing und Akromegalie, zwei Erkrankungen, die durch Tumoren in der Hirnanhangdrüse verursacht werden. Die PAMSARC-Studie prüft das Medikament off label bei den genannten Sarkomtypen. Der Wirkstoff wird einmal pro Monat intramuskulär injiziert.

An PAMSARC können Patientinnen und Patienten teilnehmen, bei denen Somatostatin-Rezeptoren auf den Tumorzellen überexprimiert sind. Dies wird durch molekularbiologische Verfahren aus dem DKFZ/NCT/DKTK MASTER Programm überprüft. Einschlusskriterium für die Studie ist ein Alter zwischen 13 und 50 Jahren. Insgesamt werden 28 Patient:innen in die Studie aufgenommen.

Anfragen zur Aufnahme in die PAMSARC-Studie
bitte per e-Mail an Prof. Dr. Richard Schlenk unter
richard.schlenk@nct-heidelberg.de

Quelle: Pressemitteilung des NCT Heidelberg vom 20. Januar 2025

Bilderquelle: © Saiful52 – stock.adobe.com

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