Ibrutinib und Venetoclax haben einen synergistischen Wirkmechanismus, der für die Erstlinientherapie der CLL in der Phase-II-Studie CAPTIVATE untersucht wird. Translationale Auswertungen weisen den in der Klinik beobachteten Synergismus durch Änderung von Blutparametern nach.

Die offene multizentrische Phase-III-Nicht-Unterlegenheitsstudie ELEVATE RR verglich erstmals den Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) der zweiten Generation Acalabrutinib (100 mg bid) mit Ibrutinib (420 mg, qd) bei 533 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronisch lymphatischer Leukämie (r/r CLL) und Hochrisiko-Merkmalen (17p- und/oder 11q-Deletion) [1].