Die neusten Beiträge
Tet2 klonale Hämatopoese als mechanistischer Treiber des diätinduzierten hepatozellulären Karzinoms
Sena Alptekin, Heidelberg, stellte Forschung zur Verbindung zwischen klonaler Hämatopoese und dem epigenetischen Regulator TET2 vor.
🔒 Jahrestagung: Zukunftsthemen im Mittelpunkt
Wie gelingt eine moderne, flächendeckende und patientenzentrierte Versorgung von Blut- und Krebserkrankungen in Zeiten medizinischer Innovationen und struktureller Umbrüche? Dieser Frage widmet sich die Jahrestagung DGHO.
DGHO sucht Mentoren
„Better Together“ heißt das Mentoring-Programm der DGHO, das Nachwuchsmedizinern und jungen
Wissenschaftlern die Möglichkeit bietet, von erfahrenen Mentoren aus Forschung,
Klinik und Praxis begleitet zu werden. Weitere Mentoren werden gesucht.
CheckMate 8HW: Firstline Nivolumab + Ipilimumab verbessert signifikant das PFS bei metastasiertem Kolorektalkarzinom mit MSI-H/dMMR
Die randomisierte Phase-III-Studie CheckMate 8HW adressiert bei Patient*innen mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) und Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR) und konsekutiver Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) die Fragestellung, ob die Checkpoint-Blockade mit Nivolumab mit oder ohne Zugabe von Ipilimumab als Erstlinientherapie einer Behandlung mit der Standardchemotherapie überlegen ist.
Andreas Hochhaus ist Geschäftsführender Vorsitzender der DGHO
Prof. Dr. med. Andreas Hochhaus, Direktor der Klinik für Innere Medizin II am Universitätsklinikum Jena, ist mit Wirkung zum 1. Januar 2024 von den Mitgliedern der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) für zwei Jahre zu ihrem Geschäftsführenden Vorsitzenden gewählt worden. Zuvor begleitete er bereits die Position des Vorsitzenden.
DGHO aktuell: Neue Studiendaten aus Onkologie und Hämatologie
Mit über 6200 Teilnehmenden bleibt die Tagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie der größte Kongress dieses Fachgebietes und stellte in diesem Jahr sogar die ...
Optimale Therapiesequenz: BiTEs vor CAR T-Zellen oder umgekehrt?
Die Therapie mit CAR-T-Zellen sowie bispezifischen T‑Zell-aktivierenden Antikörpern („bispecific T cell engagers“ [BiTE]) sind eine moderne Säule der Immuntherapie geworden und füllen eine Lücke in der Behandlung rezidivierter bzw. refraktärer hämatoonkologischer Erkrankungen mit beeindruckenden Ansprechraten nach Versagen vorheriger Therapielinien.
