Die neusten Beiträge
🔒 Abilify Maintena® 960 mg: Das 2-Monatsdepot entlastet den Praxisalltag
Mit Abilify Maintena® 960 mg steht seit einem Jahr eine Depot-Therapie zur Verfügung, die nur alle 2 Monate verabreicht werden muss. Sie kombiniert die Vorteile des Wirkstoffs Aripiprazol mit den Vorteilen eines verlängerten Injektionsintervalls.
🔒 EU-Zulassung für VYVGART®: Neue Therapieoption für Menschen mit CIDP
argenx SE gibt bekannt, dass die Europäische Kommission VYVGART® (efgartigimod alfa) 1000 mg zur subkutanen Anwendung als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Menschen mit progredienter oder rezidivierender aktiver chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen zugelassen hat. VYVGART zur subkutanen Anwendung ist als Durchstechflasche und als Fertigspritze erhältlich.
🔒 SMA-Medikament Evrysdi: Anhaltend hohe Wirksamkeit – jetzt auch als Filmtablette
Jetzt noch einfacher in der Anwendung: Die Europäische Kommission hat Evrysdi® (Risdiplam) in einer neuen Darreichungsform als erste und einzige Filmtablette für Patientinnen und Patienten mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) über zwei Jahren und ab 20 kg Körpergewicht zugelassen. Grundlage für die Zulassung bildet die Bioäquivalenzstudie BABE. Die Tablettenformulierung gewährleistet eine Evrysdi-Exposition, die der oralen Lösung entspricht.
🔒 Migräne: möglicher Wirkstoff gegen Vorboten-Symptome
Das Migräne-Medikament Ubrogepant könnte nicht nur Kopfschmerzen verhindern, sondern auch gegen die vorhergehenden Symptome wirken. Dies ist das Ergebnis einer detaillierteren Nachauswertung der PRODROME-Studie, die ursprünglich die Wirkung von Ubrogepant auf den Kopfschmerz untersucht hatte. Die Nachauswertung wurde in der Fachzeitschrift Nature Medicine veröffentlicht.
🔒 CHMP empfiehlt EU-Zulassung für Givinostat zur Behandlung der Duchenne Muskeldystrophie
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der die Erteilung einer bedingten Marktzulassung für Givinostat, einem neuartigen Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, empfohlen wird.
🔒 Memantine Merz® als original-identisches Generikum zum Festbetrag: Beide Startpackungen jetzt wieder verfügbar
Axura® und Memantine Merz® (Wirkstoff Memantinhydrochorid) sind etablierte und nachgewiesen effektive Therapien bei moderater bis schwerer Alzheimer Demenz [1]. Seit April 2025 sind die praktischen Startpackungen von Axura® und Memantine Merz® mit je 7 Filmtabletten zu 5, 10, 15, 20 mg zur Therapieeinstellung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer Demenz wieder verfügbar.
🔒 Axura® und Memantine Merz® – Memantine Merz® als original-identisches Generikum zum Festbetrag
Axura® und Memantine Merz® (Wirkstoff Memantinhydrochorid) sind etablierte und nachgewiesen effektive Therapien bei moderater bis schwerer Alzheimer Demenz.
🔒 SMA-Medikament Evrysdi – CHMP empfiehlt die Zulassung als Filmtablette
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel- Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Evrysdi® (Risdiplam) in einer neuen Darreichungsform als 5mg-Filmtablette für Patienten und Patientinnen mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) über 2 Jahren und ab 20kg Körpergewicht.
🔒 Der Migräne-Shot Elyxyb® – erste innovative Celecoxib-Trinklösung mit Gamechanger-Galenik
Seit April steht Migränebetroffenen die neue Celecoxib-Lösung zum Einnehmen (Elyxyb®) für eine schnelle und starke Schmerzlinderung bei guter Verträglichkeit zur Verfügung. Möglich macht dies die innovative Gamechanger-Galenik mit der self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS)-Technologie. Von einer Behandlung mit der neuen Celecoxib-Trinklösung kann ein breites Patientenkollektiv profitieren, z. B. wenn eine Alternative bei gastrointestinalen Nebenwirkungen benötigt wird, wenn die Therapie aufgrund unzureichender Schmerzkontrolle umgestellt werden soll, oder wenn eine Alternative bei zu kurz dauernder Triptanwirkung erforderlich ist.
🔒 Daridorexant bei chronischer Insomnie: Erfahrungen aus dem Praxisalltag
Chronische Insomnie ist mit hohen Belastungen für die Betroffenen verbunden und hat eine erhebliche sozioökonomische Bedeutung. Seit zwei Jahren ist der duale Orexin-Antagonist Daridorexant (QUVIVIQ™) zur Therapie der chronischen Insomnie verfügbar. Er zeichnet sich durch eine belegte Wirksamkeit und gute Verträglichkeit aus. Daridorexant hat die Zulassung zur zeitlich uneingeschränkten Therapie und kann zulasten der gesetzlichen Krankenkassen verordnet werden.
