Die Riesenzellarteriitis (giant cell arteriitis, GCA) ist eine systemische Autoimmunerkrankung, die große und mittelgroße Arterien befällt und – unerkannt – zu Komplikationen wie Sehverlust führen kann.
Die Europäische Kommission hat am 7. April 2025 für Upadacitinib (Rinvoq®; 15 mg, einmal täglich) die Marktzulassung zur Behandlung der Riesenzellarteriitis bei erwachsenen Patientinnen und Patienten erteilt. Es ist der erste und einzige orale JAK-Inhibitor, der in der EU für diese Indikation zugelassen ist.
Die Riesenzellarteriitis (giant cell arteriitis, GCA) ist eine systemische Autoimmunerkrankung, die große und mittelgroße Arterien befällt und – unerkannt – zu Komplikationen wie Sehverlust führen kann.
Die Europäische Kommission hat am 7. April 2025 für Upadacitinib (Rinvoq®; 15 mg, einmal täglich) die Marktzulassung zur Behandlung der Riesenzellarteriitis bei erwachsenen Patientinnen und Patienten erteilt. Es ist der erste und einzige orale JAK-Inhibitor, der in der EU für diese Indikation zugelassen ist.
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