Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für einen IND-Antrag (Investigational New Drug) einer klinischen Studie mit EA 2351 erteilt. Dieser innovative Wirkstoff gibt Patientinnen und Patienten mit geografischer Atrophie, einer fortgeschrittenen Form der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), Hoffnung. Die mit Spannung erwartete First-in-Human-Studie soll 2024 beginnen.