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„Vaskuläres Parkinson-Syndrom“– wirklich eine klinische Entität?

Fachartikel

Das Konstrukt „vaskuläres Parkinson-Syndrom“ mit der klinischen Symptomkonstellation von axialen Symptomen und kognitiven Störungen bei bildmorphologisch simultanen vaskulären Läsionen ist keine nosologische Entität, sondern muss weiter in Subgruppen differenziert werden.

Neurologie und Psychiatrie

Bewegungsstörungen

Parkinson-Krankheit

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Künstliche Intelligenz und humanoide Roboter im Einsatz für die Schlaganfall-Rehabilitation

News

Schlaganfallinzidenz und -prävalenz nehmen weltweit deutlich zu. Zeitgleich zeigt die klinische Forschung, dass intensives spezifisches Training über eine längere Zeit bei den Schlaganfallbetroffenen Alltagsbehinderungen maßgeblich reduzieren kann.

Neurologie und Psychiatrie

Bewegungsstörungen

Parkinson-Krankheit

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Spastik und Muskelrelaxation bei Behinderung – Unterstützende Maßnahmen mit Vitalstoffen

News

Vitalstoffe zur Linderung der Spastik sind hochwirksam und nebenwirkungsfrei. Deren Einsatz sollten daher der Standardtherapie von spastischen Störungen hinzugefügt werden.

Neurologie und Psychiatrie

Bewegungsstörungen

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Beginnt Parkinson in der Nase?

News

Mehr als 80 Prozent der Menschen mit Parkinson leiden unter einem verminderten Geruchssinn, der oft schon Jahre vor dem Auftreten der typischen bewegungsbezogenen Symptome auftritt. Diesem Phänomen will ein internationaler Verbund von Forschern unter kanadischer Leitung auf den Grund gehen.

Neurologie und Psychiatrie

Bewegungsstörungen

Parkinson-Krankheit

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Dystonie gezielter behandeln

News

Die Dystonie ist eine seltene neurologische Erkrankung, bei der die Kontrolle über die Bewegungen gestört ist. In der Folge kommt es zu unwillkürlichen, verdrehenden und verzerrenden Bewegungen und Haltungen.

Neurologie und Psychiatrie

Bewegungsstörungen

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Heidelberger Mediziner forschen an neuen Therapieansätzen für sehr seltenen, frühkindlichen Parkinsonismus

News

Kinderärzte und Neurochirurgen am Universitätsklinikum Heidelberg führten die deutschlandweit erste gentherapeutische Behandlung für die angeborene Stoffwechselstörung L-Aminosäure-Decarboxylase (AADC)-Mangel durch. Die Zulassung des Medikaments wird dieses Jahr erwartet. Das Netzwerk, Patientenregister und die Studie unter Heidelberger Federführung soll die Früherkennung, Diagnose, Therapie und Erforschung dieser seltenen Erkrankung verbessern.

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