Die neusten Beiträge
Zeit ist Herz: Aufdeckung der ATTR-Kardiomyopathie
Die Transthyretin-Amyloidose (ATTR) ist eine fortschreitende, systemische Erkrankung, die durch die Ablagerung fehlgefalteter Transthyretin-Proteine (TTR) in verschiedenen Organen gekennzeichnet ist. Je nach genetischer Form, hereditär (ATTRv) oder Wildtyp (ATTRwt), und individueller Krankheitsausprägung kann die Symptomatik sehr unterschiedlich sein.
NMOSD: Schubfreiheit mit Ravulizumab
Die globale, offene Studie CHAMPION-NMOSD untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Ravulizumab bei Menschen mit Aquaporin-4-Antikörper positiver (AQP4-AK+) NMOSD. Die Ergebnisse bestätigen Schubfreiheit und ein gutes Sicherheitsprofil.
Mind Captioning übersetzt Gedanken in Text
Eine neue Methode kann Gedanken direkt in strukturierte Textbeschreibungen übersetzt – ohne die Aktivierung der klassischen Sprachzentren. Diese sogenannte „Mind Captioning“-Technologie nutzt funktionelle MRT-Daten und Deep-Learning-Modelle, um semantische Merkmale aus der Aktivität visueller und assoziativer Hirnareale zu extrahieren
Impfnutzen vs. Impfkomplikationen
Aktuell wird der Nutzen von Impfungen angezweifelt wie selten zuvor und Impfprogramme geraten zunehmend in Misskredit – wohl auch, weil in der öffentlichen Wahrnehmung und medialen Berichterstattung zu sehr auf seltene Komplikationen und zu wenig auf den Nutzen von Impfungen fokussiert wird.
Eptinezumab bei Migräne und Medikamentenübergebrauchskopfschmerz
Der Verlauf einer Migräne ist häufig fluktuierend. Eine Progression geht mit einer deutlichen Zunahme der Beeinträchtigung und einer Verschlechterung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität einher.
Neue Entwicklungsstörung entdeckt
Varianten des Gens UNC13A verursachen neurologische Beeinträchtigungen bei Kindern. Drei Formen der Entwicklungsstörung wurden identifiziert: Je nach Variation haben Betroffene unterschiedliche Symptome mit unterschiedlichem Schweregrad, die auf verschiedenen molekularen Mechanismen beruhen.
Atrophiemuster bei Anti-IgLON5-Erkrankung
Die Anti-IgLON5-Erkrankung ist eine seltene Autoimmunenzephalitis mit heterogener phänotypischer Ausprägung und hoher Mortalität.
Neue Phänotypen-Klassifikation vereint Variabilität der ALS
Die klinischen Phänotypen der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) sind äußerst vielfältig. Um diese systematisch zu erfassen, wurde nun ein Ordnungssystem mit drei anatomischen Determinanten entwickelt – die OPM-Klassifikation.
Epileptische Anfälle im MRT sichtbar machen
Forschende der Uni Bonn erkundeten mithilfe eines portablen MRT-Scanners den zeitlichen Verlauf der Diffusivität nach epileptischen Anfällen. Die Sensitivität der diffusionsgewichteten MRT scheint demnach rund drei Stunden nach dem Anfall am höchsten zu sein.
Leuchtturm-Projektverbund Parkinson: Translation in die Praxis
Der „Leuchtturm-Projektverbund Parkinson“ will Impulse für die biologische Definition der Parkinson-Krankheit und eine Biomarker-basierte Diagnose setzen sowie frühe Interventionen zur Krankheitsmodifikation entwickeln.
