Die neusten Beiträge
🔒 B-ALL: Zulassungserweiterung für Blinatumomab
Ab sofort kann Blinatumomab(BLINCYTO®) als Monotherapie auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (B-ALL) im Rahmen der Konsolidierungstherapie angewendet werden.
Menin-KMT2A-Inhibitoren: Neue Therapieoptionen für Patienten mit akuter Leukämie
Onkogene KMT2A-Komplexe sind kritische Treiber des Krankheitsgeschehens in ca. 40–50 % aller Patienten mit akuten Leukämien. Menin-Inhibitoren zeigen vielversprechende Ergebnisse in frühen klinischen Studien und die Zulassung des ersten Wirkstoffs, Revumenib, für die Behandlung refraktärer Leukämien mit KMT2A-Rearrangements erfolgte in den USA im November 2024.
It’s in the stem cells! – BCL2-Familien-Proteine in Leukämie-Stammzellen als Biomarker für das AML-Ansprechen auf Venetoclax/Azazytidin
Mit Veröffentlichung der VIALE-A-Studie steht für ältere, unfitte AML-Patienten mit der hypomethylierenden Substanz 5-Azazytidin in Kombination mit dem BCL-2-Inhibitor Venetoclax eine effiziente (CR/Cri-Rate von 66,4 %), nebenwirkungsarme und ambulant durchführbar Therapie zur Verfügung.
🔒 Tag der Seltenen Erkrankungen mit „Ask an Expert“: Experten beantworten Patient*innenfragen zu PV
Am Tag der Seltenen Erkrankungen, dem 28. Februar 2025, engagiert sich AOP Health für die Verbesserung der Aufklärung über seltene Erkrankungen. Mit der 8. digitalen Patientinnen-Sprechstunde „Ask an Expert“ zu Polycythaemia Vera (PV) eröffnet AOP Health Betroffenen die Möglichkeit, ihre individuellen Fragen an erfahrene Experten auf dem Fachgebiet der myeloproliferativen Erkrankungen zu stellen. Seltene Erkrankungen stehen seit mehr als 25 Jahren bei AOP Health als Spezialist für „Orphan Diseases“ im Fokus.
AML: Einfluss der Zeit zwischen Diagnose und Behandlung auf das Outcome der Patienten
Die akute myeloische Leukämie (AML) wird von vielen als onkologischer Notfall betrachtet, der häufig zu einer Krankenhauseinweisung zur raschen Beurteilung und Behandlung führt. Frühere Studien berichteten, dass die Zeit von der Diagnose bis zur Behandlung (TDT) keinen Einfluss auf die Ergebnisse hat [1–3], jedoch waren diese Analysen auf intensiv behandelte und/oder nicht in den USA lebende Patienten (pts) beschränkt. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine multizentrische, retrospektive Analyse der TDT bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter AML vorgestellt, die mit Hypomethylierungsmittel (HMA) + Venetoclax (Ven) behandelt wurden, unter Verwendung von realen Daten des Konsortiums für myeloische Malignome und neoplastische Erkrankungen (COMMAND).
Chronische lymphatische Leukämie: Neue Erkenntnisse zu Prognose und Therapie
Auf der Jahrestagung des Europäischen Hämatologenverbandes (European Hematology Association, EHA) gab es über 100 Beiträge zur chronischen lymphatischen Leukämie (CLL). Prof. Dr. med. Barbara Eichhorst, Köln, stellvertretende Leiterin der deutschen CLL-Studiengruppe, fasst im Interview die wichtigsten neuen Erkenntnisse zusammen.
AML schädigt sympathische Nervenfasern im Knochenmark
Forscher der Technischen Universität Dresden haben im Knochenmark von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) Schäden am sympathischen Nervensystem entdeckt. Chemotherapien treiben diese Schäden weiter voran. Das Forschungsprojekt wurde von der Wilhelm Sander Stiftung mit 125.000 EUR gefördert.
PV: Ropeginterferon alfa-2b punktet beim Ansprechen und Überleben
Bei fast allen Patienten mit Polycythaemia vera (PV) ist eine klonale Expansion von JAK2V617F-mutierten hämatopoetischen Stammzellen zu finden. Mit Ropeginterferon alfa-2b (Besremi®) kann man hier zielgerichtet therapieren. Daten der Zulassungsstudien nach mehr als sechs Jahren Nachbeobachtung wurden während der EHA-Tagung 2024 vorgestellt.
CLL-Therapie im stetigen Wandel: vom molekularen Verständnis hin zu individualisierten Therapiestrategien
Die Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) erfährt durch molekulares Verständnis eine Revolution hin zu personalisierten Strategien. Der Artikel beleuchtet die neuesten Erkenntnisse in der Pathogenese und der darauf abgestimmten Behandlung, ordnet die neusten Studienergebnisse erläuternd ein, stellt Therapieansätze und -optionen vergleichend und bewertend gegenüber, um deren Implikationen für individuelle Therapieansätze einzuordnen. Dieser umfassende Überblick dient als fundamentale Ressource für die Optimierung der CLL-Behandlung.
Myelodysplastisch/Myeloproliferative Neoplasie mit SF3B1-Mutation und Thrombozytose
Der Artikel fokussiert auf Diagnostik und Therapie von MDS/MPN im Hinblick auf molekularpathologische Veränderungen und den damit verbundenen schlechteren Krankheitsverlauf.
