Die neusten Beiträge
Wie myeloische Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom entsteht
Kinder mit Down-Syndrom haben ein 150-fach erhöhtes Risiko, an myeloischer Leukämie zu erkranken. Ein internationales Forschungsteam der Goethe-Universität Frankfurt, des Wellcome Sanger Institute und des Great Ormond Street Hospital hat nun erstmals die molekularen Schritte der Krebsentstehung nachgezeichnet, und mit dem Protein GATA1 einen vielversprechenden Ansatzpunkt für künftige Therapien identifiziert.
Früherkennung von Krebs durch Infrarotlicht im Blut
Infrarotspektroskopie macht molekulare Signaturen im Blut sichtbar. LMU und Max-Planck-Institut entwickeln ein minimal-invasives Verfahren zur Krebsfrüherkennung – gefördert von der Wilhelm Sander-Stiftung.
Leukämie-Protein bei Kinderkrebs das Gerüst entzogen
Statt ein Leukämie-Protein direkt anzugreifen, zielten Forschende auf sein molekulares Gerüst. Das Protein KAT2A zerfiel rasch – das Wachstum von AML-Zellen bei Kindern kam zum Stillstand.
Proteinhemmung löst zelleigene Abwehr gegen Leukämie aus
Mainzer Forschende entdeckten, dass die Hemmung der Proteine p300 und CBP Leukämiezellen in einen „Grippe-Zustand" versetzt und deren Zelltod auslösen kann. Interferon-alpha verstärkt diesen Effekt.
Wie Azacytidin über RNA-Schäden gegen Blutkrebs wirkt
Warum wirkt eine Chemotherapie bei manchen Patienten besser als bei anderen? LMU-Forschende haben einen RNA-Schäden-Mechanismus entdeckt, der die Wirksamkeit von Azacytidin entscheidend beeinflusst.
Mehr Bewusstsein schaffen: Spendenaktion zum Tag der Seltenen Erkrankungen
Seltene Erkrankungen stehen seit über 25 Jahren bei AOP Health als Spezialist für „Orphan Diseases“ im Fokus. Auch in diesem Jahr nutzte das Unternehmen den Tag der Seltenen Erkrankungen, um auf das Schicksal von Menschen mit myeloproliferativen Neoplasien aufmerksam zu machen. Durch eine Spendenaktion zur 10. Ausgabe von „Ask an Expert“ zu Polycythaemia Vera (PV) verband AOP Health Engagement mit sozialer Verantwortung.
Therapieentscheidungen in der chronisch lymphatischen Leukämie
Die chronische lymphatische Leukämie ist die häufigste leukämische Erkrankung der westlichen Welt mit einer Inzidenz von 4,2 pro 100.000 Einwohnern.
Neue Immuntherapie gegen Blutkrebs minimiert Nebenwirkungen
Ein neues Immunzytokin aktiviert gezielt Immunzellen gegen Leukämie. Die Tübinger Innovation könnte Nebenwirkungen minimieren und eröffnet Hoffnung auf wirksamere Blutkrebsbehandlungen.
Mögliche Überdiagnosen bei CLL: Bedarf es neuer diagnostischer Kriterien?
Das derzeitige Diagnoseparadigma für chronische lymphatische Leukämie (CLL) könnte zu Überdiagnosen führen, die für die Betroffenen mit erheblichen Belastungen einhergehen. Diese These stellen Autoren aus England in einer aktuellen Publikation auf, und ziehen einen anderen möglichen Ansatz zur CLL-Diagnose in Betracht.
Therapieentscheidungen in der chronische lymphatischen Leukämie
Die chronische lymphatische Leukämie ist die häufigste leukämische Erkrankung der westlichen Welt mit einer Inzidenz von 4,2 pro 100.000 Einwohnern. Meist werden Patienten in frühen, asymptomatischen Krankheitsstadien diagnostiziert in denen „watch & wait“ das Standardbehandlungskonzept ist.
