Die neusten Beiträge
🔒 Belzutifan: Neue Option fürs Nierenzellkarzinom und Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Welireg® hat die bedingte Zulassung der EMA erhalten als Monotherapie für zwei unterschiedliche Indikationen: zum einen für die sehr seltene Erkrankung des Von-Hippel-Landau-Syndroms (VHL) (mit assoziierten Nierenzellkarzinomen, Hämangioblastomen des ZNS oder neuroendokrinen Pankreas-Tumoren), wenn lokale Therapien ungeeignet sind, und zum anderen für das fortgeschrittene klarzellige Nierenzellkarzinom.
🔒 U.S. FDA genehmigt dritte Indikation für Darolutamid für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARi) Nubeqa® (Darolutamid), in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT), für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationssensitivem Prostatakrebs (mCSPC), auch bekannt als metastasierter hormonsensitiver Prostatakrebs (mHSPC), zugelassen.
Wie niedrig ist niedrig genug? Zusammenhang zwischen PSA-Ansprechkriterien und klinischen Ergebnissen beim mCSPC
Die Daten klinischer Studien sprechen dafür, dass die Kombination aus ADT und ARPIs das PSA-Ansprechen sowie das OS bei Patienten mit metastasiertem kastrationssensiblem Prostatakarzinom verbessert. Ergebnisse einer Real-World-Analyse wurden jetzt beim ASCO präsentiert.
🔒 NCCN-Leitlinien Hodentumore
Hodentumore machen weniger als 1% aller neuen Krebserkrankungen aus, wobei die Mehrheit der Patienten zwischen 20 und 34 Jahren diagnostiziert wird. Die globale Inzidenz ist in den letzten Jahrzehnten stetig gestiegen, doch ist die 5-Jahres-Überlebensrate ist mit über 94% ausgezeichnet. Etwa 95% der Hodentumore sind Keimzelltumore (GCTs).
🔒 Fortschritt beim nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs
Pfizer vermeldet einen potenziellen Behandlungsfortschritt beim BCG-naiven (Bacillus Calmette-Guérin) nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs: Sasanlimab, ein in der klinischer Prüfung befindlicher monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper, führte in Kombination mit BCG zu einer signifikanten Verbesserung des ereignisfreien Überlebens. Bislang ist die Rezidivrate nach intravesikaler BCG-Immuntherapie sehr hoch.
🔒 S-3-Leitline Prostatakarzinom: PSA-Test statt Tastuntersuchung
Nach der aktualisierten S3-Leitlinie soll die Tastuntersuchung durch einen PSA-Test und risikoadaptiertes PSA-MRT-Screening ersetzt werden. Die Leitlinie wird voraussichtlich im Juni veröffentlicht werden.
Was gibt es Neues in der Therapie des nicht-klarzelligen Nierenzellkarzinoms
Nur ein Schnitt, weniger Schmerzen und eine kürzere OP-Dauer: Der einarmige OP-Roboter Da Vinci Single Port von der Firma Intuitive eröffnet Medizinern neue Möglichkeiten – und wurde nun erstmals im deutschsprachigen Raum auch für gynäkologisch und gynäkologisch-onkologische Operationen eingesetzt.
Konsultationsfassung der neuen S3-Leitlinie Prostatakarzinom
Die Konsultationsfassung der unter Federführung der DGU überarbeiteten S3-Leitlinie Prostatakarzinom ist verfügbar und kann bis zum 25.04.2025 kommentiert werden. Die DGU hatte schon Ende 2024 wesentliche Modifikationen angekündigt.
🔒 mCRPC: Überlebensvorteil durch Talazoparib plus Enzalutamid
In der Phase-3-Studie TALAPRO-2 verlängerte die Kombination von Talazoparib plus Enzalutamid bei unselektierten Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom das mediane Gesamtüberlben um fast neun Monate. Bei Patienten mit HRR-Mutation betrugt der Vorteil gegenüber der Standardtherapie 14 Monate.
🔒 mHSPC: Neue Daten zur Wirksamkeit von Apalutamid
Das Antiandrogen Apalutamid (ERLEADA®)
steht bereits seit knapp fünf Jahren für die Therapie des mHSPC zur Verfügung, da sich in der TITAN-Studie signifikante Vorteile der Kombinationstherapie aus Apalutamid plus ADT versus ADT gezeigt hatten. Seither stehen ergänzend zur Zulassungsstudie TITAN zunehmend auch Real-World-Daten zur Verfügung, zunächst besonders aus den USA. Im Herbst 2024 wurden entsprechende
Beobachtungsstudien auch aus Europa und Deutschland veröffentlicht.
