Die neusten Beiträge
Hodgkin-Lymphom: Entzündungs- und Stressmarker als Prädiktoren für CRCI
Patientinnen mit Hodgkin-Lymphom zeigen nach Chemotherapie oft kognitive Einschränkungen. Neue ASH-Daten belegen, dass bestimmte Entzündungs- und Stressmarker eng mit der kognitiven Leistung verbunden sind. Diese Biomarker könnten künftig helfen, gefährdete Patientinnen früh zu erkennen und gezielte Interventionen zu ermöglichen.
Überwachung der ZNS-Beteiligung bei AML durch ultrasensitive NGS
Im Rahmen einer Poster Abstract Session auf dem diesjährigen ASH-Kongress stellte Henri Hupe, Hannover, Deutschland, eine Studie vor, in der die Forschenden die ultrasensitive Next-Generation-Sequenzierung (NGS) von zellfreier DNA (cfDNA) aus CSF und Plasma für die MRD-Analyse der Beteiligung des ZNS bei AML bewerteten.
Sexuelle Gesundheit nach HCT: Barrieren bei AYA-Gesprächen
Sexuelle Gesundheit ist für Jugendliche und junge Erwachsene nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation besonders wichtig. In dieser Entwicklungsphase bestehen spezielle Bedürfnisse. Ergebnisse einer Umfrage von betreuenden Personen der AYA wurden auf dem ASH-Kongress vorgestellt.
Fertilität bei CAR-T-Zell-Therapie: Ergebnisse einer europaweiten Umfrage
Die CAR-T-Zell-Therapie wird zunehmend bei B-Zell- und Plasmazell-Malignomen eingesetzt. Auswirkungen auf die Fertilität sind bislang unklar. Auf dem ASH-Kongress 2025 präsentierte Giorgio Orofino (Mailand) Umfrageergebnisse zum Fertilitätsmanagement nach zellulären Therapien.
Schrittweise Leukämieentwicklung und Therapieansätze bei PAX5-mutierter B-ALL
Forschende untersuchten in einer Studie systematisch die funktionellen Rollen und onkogenen Mechanismen von PAX5-Paired-Domain-Mutationen. Die Ergebnisse wurden auf dem ASH-Kongress im Rahmen einer Oral Abstract Session vorgestellt.
AML: Einfluss der Zeit zwischen Diagnose und Behandlung auf das Outcome der Patienten
Die akute myeloische Leukämie (AML) wird von vielen als onkologischer Notfall betrachtet, der häufig zu einer Krankenhauseinweisung zur raschen Beurteilung und Behandlung führt. Frühere Studien berichteten, dass die Zeit von der Diagnose bis zur Behandlung (TDT) keinen Einfluss auf die Ergebnisse hat [1–3], jedoch waren diese Analysen auf intensiv behandelte und/oder nicht in den USA lebende Patienten (pts) beschränkt. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine multizentrische, retrospektive Analyse der TDT bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter AML vorgestellt, die mit Hypomethylierungsmittel (HMA) + Venetoclax (Ven) behandelt wurden, unter Verwendung von realen Daten des Konsortiums für myeloische Malignome und neoplastische Erkrankungen (COMMAND).
T-Zell-Lymphome: Duale zielgerichtete Therapie mit Ruxolitinib plus Duvelisib wirkt
Sowohl Duvelisib, ein Phosphoinositid-3-Kinase(PI3K)-γδ-Inhibitor, als auch Ruxolitinib, ein Januskinase(JAK)-1/2-Inhibitor, sind wirksame Mittel zur Behandlung von peripheren und kutanen T-Zell-Lymphomen (PTCL und CTCL), die offenbar auf aktive, jedoch parallele Signalwege bei diesen Krankheiten abzielen. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine Phase-I-Studie vorgestellt, die die duale Ausrichtung auf JAK und PI3K mit Ruxolitinib plus Duvelisib bei PTCL oder CTCL untersucht hatte.
DLBCL: 5-Jahres-Daten der POLARIX-Studie bestätigen Pola-R-CHP in der Erstlinie
Nach einem medianen Follow-up von 28 Monaten hatte Pola-R-CHP in der POLARIX-Studie einen signifikanten Vorteil für das progressionsfreie Überleben (PFS) gegenüber R-CHOP bei Patienten mit zuvor unbehandelten DLBCL mit mittlerem oder hohem Risiko gezeigt [1]. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde nun eine Analyse über die Ergebnisse nach 5 Jahren Nachbeobachtungszeit vorgestellt.
Rapcabtagene Autoleucel beim R/R DLBCL: Hoffnungsvolles klinisches Update einer Phase-II-Studie
Liposomales Cytarabin und Daunorubicin (CPX-351) ist eine zugelassene Therapie für neu-diagnostizierte therapiebedingte AML oder AML mit Myelodysplasie-bedingten Veränderungen. Während des ASH-Kongresses 2024 wurde eine Untergruppenanalyse der britischen NCRI-AML19-Studie vorgestellt, die den Einsatz von CPX-351 mit FLAG-Ida bei jüngeren Erwachsenen mit neu-diagnostizierter adverser zytogenetischer AML oder Hochrisiko-MDS verglich.
