Die neusten Beiträge
ARASAFE – Start einer randomisierten Phase-III-Studie zur Kombination aus Docetaxel, Darolutamid und ADT beim mHSPC
Im Februar 2023 wurde die Dreifachkombination aus Darolutamid, Docetaxel und einer ADT in der EU für das mHSPC)zugelassen und ist neuer Standard of Care in diesem Setting. Eine randomisierte Phase-III-Studie ergab relevante Vorteile in Bezug auf höhegradige Nebenwirkungen mit einer Dosierung von 50 mg/m² Körperoberfläche Docetaxel im Vergleich zu 75 mg/m² Körperoberfläche.
Rationale Therapie des kastrationsresistenten Prostatakarzinoms
Die Behandlung des kastrationsresistenten Prostatakarzinoms hat sich durch die Zulassung innovativer Therapien fortwährend verbessert. Aktuelle Studiendaten zeigen ein medianes Gesamtüberleben der Patienten von mehr als 3 Jahren.
TALAPRO-2: Kombinationstherapie zeigt hohen Nutzen beim mCRPC
Talazoparib plus Enzalutamid führte zu einer statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserung des primären Endpunkts
ARASAFE-Studie: Prostatakrebs dreifach bekämpfen
Für Patienten mit Prostatakrebs, der bereits Metastasen gebildet hat, ist seit diesem Jahr eine neue wirksame Kombinationstherapie zugelassen. Die ARASAFE-Studie hat zum Ziel, die Verträglichkeit und Wirksamkeit eines weiterentwickelten Behandlungsschemas zu untersuchen.
IQWiG bescheinigt Olaparib einen Zusatznutzen für bestimmte Patienten mit metastasiertem Prostatakarzinom
In einer Nutzenbewertung hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) untersucht, ob Olaparib in Kombination mit Abirateron und Prednison oder Prednisolon Erwachsenen mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), bei denen eine Chemotherapie nicht angezeigt ist, einen Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie bietet.
Prostatakrebs durch Leitungswasser?
Prostatakrebs ist die häufigste Krebsart bei Männern. Durch Forschung können immer wieder wichtige, neue Erkenntnisse über diese Krebsart gewonnen werden. Eine spanische Studie zeigt nun einen möglichen Zusammenhang zwischen Nitratverunreinigungen im Leitungswasser und Prostatakrebs auf.
Lutetium-177-PSMA-Therapie für PCa nach Zulassung erstmals in Deutschland eingesetzt
An der Unimedizin Rostock wurde der erste Patient erfolgreich mit der neu zugelassenen Lutetium-177-PSMA-Therapie behandelt, berichtet die Universität Rostock...
Metastasierter Prostatakrebs: Pluvicto® auch in Europa zugelassen
Die europäische Kommission hat am 13. Dezember 2022 dem Medikament gegen metastasierten Prostatakrebs mit dem Wirkstoff Lutetium-177 PSMA-617 die Zulassung erteilt. Der Wirkstoff wurde federführend vom DKFZ in Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Heidelberg und der Uni Heidelberg entwickelt.
Talazoparib zeigt klinischen Nutzen in Kombinationstherapie
Es gibt neue positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie TALAPRO-2 mit Talazoparib, einem oralen Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP)-Inhibitor, in Kombination mit Enzalutamid im Vergleich zu Placebo plus Enzalutamid bei Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) mit oder ohne Genmutationen der homologen Rekombination (HRR).
Was ist das transdifferenzierte neuroendokrine Prostatakarzinom?
Aggressive Varianten des Prostatakrebses mit einer neuroendokrinen Differenzierung treten in den letzten Jahren immer häufiger auf. Prof. Dr. Sven Perner aus Lübeck gab einen Überblick über das transdifferenzierte neuroendokrine Prostatakarzinom (NEPC).
