Die neusten Beiträge
Erste und einzige Zulassung für medikamentöse Therapie
Die Europäische Kommission hat Vimseltinib (Romvimza®) in der Europäischen Union zur Behandlung erwachsener Patient*innen mit symptomatischem tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) zugelassen.
Zielgerichtete Therapie mit BCL2-Inhibitor Venetoclax
Bei CLL stehen in der Erstlinie heute mehrere zielgerichtete Therapien zur Verfügung: Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren (BTKi), BCL2-Inhibitoren wie Venetoclax (Venclyxto®) und Antikörper. Sie erwiesen sich in Studien dem bisherigen Standard der Chemoimmuntherapie (CIT) als überlegen, so Prof. Stilgenbauer.
Eptinezumab bei Migräne und Medikamentenübergebrauchskopfschmerz
Der Verlauf einer Migräne ist häufig fluktuierend. Eine Progression geht mit einer deutlichen Zunahme der Beeinträchtigung und einer Verschlechterung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität einher.
Rucaparib überzeugt als Erstlinien-Erhaltungstherapie
Die ATHENA-MONO-Studie zeigt: Rucaparib verlängert das progressionsfreie Überleben bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom deutlich – unabhängig von HRD- und BRCA-Status und mit guter Verträglichkeit.
Fortschritt durch Innovation: Neue Therapieoptionen für Myelom, NSCLC und CLL
Im Rahmen des DGHO wurden aktuelle Fortschritte bei der Therapie des Multiplen Myeloms, NSCLC und der CLL präsentiert. Im Fokus standen neue Studiendaten, innovative Therapiekonzepte und praxisrelevante Leitlinien, die eine zunehmend personalisierte und effektive Behandlung ermöglichen.
Semaglutid: Zusatznutzen für Herz und Niere plus HbA1c, Gewicht
Typ 2 Diabetes bleibt ein zentraler Risikofaktor für Herz-Kreislauf- und Nierenerkrankungen. Eine Behandlung mit GLP-1 Rezeptoragonisten (GLP-1 RA) kann jedoch über die Blutzucker- und Gewichtssenkung hinaus dazu beitragen, das Risiko für diese Begleiterkrankungen wirksam zu senken [1].
Zweistufiges Dosierungsschema für Vericiguat zugelassen
Die EU-Kommission-Entscheidung basiert auf positiven VELOCITY-Studienergebnissen: Vericiguat kann bei HFrEF-Patient*innen nach einem Herzinsuffizienzereignis mit einer Startdosis von 5 mg statt 2,5 mg angewendet werden, wodurch die Titration vereinfacht wird. Die EU-Zulassung fördert ein leitliniengerechtes Therapieschema.
Neue orale AML-Therapie: EU-Zulassung für INAQOVI und Venetoclax beantragt
Otsuka beantragt EU-Zulassung für die orale Kombination INAQOVI und Venetoclax zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie. Die Therapie zeigt hohe Wirksamkeit und bietet neue Hoffnung für AML-Patienten.
Spinale Muskelatrophie beim Kleinkind: Risdiplam wirkt
Auf der diesjährigen Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) in Bern im Oktober 2025 präsentierte Roche aktuelle Fortschritte in der Diagnose und Therapie der spinalen Muskelatrophie (SMA).
Die drei Säulen der ANOCA/INOCA-Therapie
Das Verständnis und die Therapie von ANOCA und INOCA haben sich deutlich verbessert. Die Behandlung basiert auf Lebensstiländerung, Kontrolle der Risikofaktoren und individuell angepasster medikamentöser Therapie. Antianginosa, insbesondere langwirksame Nitrate ...
