Die neusten Beiträge
🔒 Klinische Studien: Die Forschungsinfrastruktur muss nachziehen
Eine Umfrage1 unter Ärzt:innen zeigt: Die Motivation ist hoch, doch es gibt Verbesserungsbedarf bei der Froschungsinfrastruktur. Befragte Ärzt:innen fordern strukturellen Wandel im Klinikalltag, weniger Bürokratie und mehr Unterstützung bei klinischen Studien. Große Zustimmung herrscht beim Ausbau von nicht-ärztlichem Fachpersonal zur Unterstützung.
🔒 SCLC + NSCLC: Vielversprechender Einsatz in frühen Stadien
Durvalumab hat eine Zulassungserweiterung erfahren. Es ist nunmehr ebenfalls zur Therapie des kleinzelligen Lungenkarzinoms im Stadium Limited Disease (LD-SCLC) sowie für das resezierbare nicht-kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC, Stadium IIA–IIIB [N2] zugelassen. Prof. Dr. med. Martin Reck, LungenClinic Großhansdorf, sowie Prof. Dr. med. Christian Schumann, Kempten, referierten die jeweils entsprechenden Zulassungsstudien.
🔒 Olaparib bei BRCA1/2-Keimbahnmutation empfohlen
Brustkrebs ist mit ca. 75.000 Neuerkrankungen im Jahr die häufigste Krebserkrankung bei Frauen in Deutschland. Etwa 5 % der Brustkrebs-Patientinnen haben eine BRCA1/2- Keimbahnmutation (gBRCA1/2m). Das lebenslange Risiko, an einem Mammakarzinom zu erkranken liegt dann bei etwa 70% und damit etwa fünfmal so hoch wie in der Normalbevölkerung (13%).
🔒 Migräne: möglicher Wirkstoff gegen Vorboten-Symptome
Das Migräne-Medikament Ubrogepant könnte nicht nur Kopfschmerzen verhindern, sondern auch gegen die vorhergehenden Symptome wirken. Dies ist das Ergebnis einer detaillierteren Nachauswertung der PRODROME-Studie, die ursprünglich die Wirkung von Ubrogepant auf den Kopfschmerz untersucht hatte. Die Nachauswertung wurde in der Fachzeitschrift Nature Medicine veröffentlicht.
🔒 Durvalumab und Olaparib als Kombination reduziert Progressionsrisiko
Für Patientinnen mit primär fortgeschrittenen Endometriumkarzinom bleibt die Prognose ungünstig. Das relative 5-Jahres Überleben liegt bei etwa 52% im Stadium III und 22% im Stadium IV.
🔒 EU-Zulassung: Neues Immuntherapeutikum bei SCLC
Anfang Februar 2025 ist von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA mit Serplulimab (Hetronifly®) der erste Anti-PD-1 (programmed death protein 1)-Antikörper für Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkarzinom (extended-stage small-cell lung cancer, ES-SCLC) zugelassen worden.
🔒 Semaglutid bei Adipositas
In der Behandlung von Typ 2 Diabetes kann über die Senkung des Blutzuckers hinaus Semaglutid einen wichtigen Beitrag zur Gewichtsreduktion bei Adipositas und der Reduktion kardiovaskulärer Risikofaktoren erzielen.
🔒 Das Beste aus zwei Welten
Das neue Pentacam Cornea OCT kombiniert die Scheimpflug-Technologie mit dem weltweit ersten perizentrischen OCT-Scansystem. In nur einer Sekunde erhalten Hornhautspezialisten Scheimpflug-Bilder und ultrahoch-aufgelöste OCT-Bilder der Cornea. Beide Messungen werden gleichzeitig an denselben Stellen vorgenommen, so dass Anomalien sofort und detailliert sichtbar gemacht werden können.
🔒 Pharmameldung: Einschränkung der Lebensqualität durch AD frühzeitig entgegenwirken
In Deutschland leben 3,8 Millionen Menschen mit einer AD. Im Kindesalter ist sie in Industrieländern sogar die häufigste chronisch-entzündliche Hauterkrankung [8]. Die 12-MonatsPrävalenz in Deutschland beträgt 8,4 Prozent (Kinder und Jugendliche von 0,5 bis 17 Jahre). Bei bis zu 40 Prozent der Kinder mit AD ist die Erkrankung mittelschwer bis schwer ausgeprägt.
🔒 Zulassungserweiterung von Trastuzumab deruxtecan (T-DXd)
Enhertu® (Trastuzumab-Deruxtecan) von AstraZeneca und Daiichi Sankyo wurde in der Europäischen Union (EU) als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit inoperablem oder metastasierendem Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-armem oder HER2-ultraniedrigem Brustkrebs zugelassen.
