Die Europäische Kommission hat Vimseltinib (Romvimza®) in der Europäischen Union zur Behandlung erwachsener Patient*innen mit symptomatischem tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) zugelassen.
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Erste und einzige Zulassung für medikamentöse Therapie
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Erschienen in: onkologie heute
Die Europäische Kommission hat Vimseltinib (Romvimza®) in der Europäischen Union zur Behandlung erwachsener Patient*innen mit symptomatischem tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) zugelassen.
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