Am 16. Dezember 2025 wurde an der Uniklinik Köln die erste Patientin mit Familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS) auf den neuen ApoC3-Inhibitor Tryngolza® (Olezarsen) eingestellt. Damit begann der klinische Einsatz der Therapie zwei Monate nach EU-Zulassung in einem führenden lipidologischen Zentrum Deutschlands. Im Rahmen eines Expertengesprächs hob die Internistin, Endokrinologin und Diabetologin Prof. Dr. Ioanna Gouni-Berthold die Bedeutung der neuen Therapieoption hervor, die bereits in der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie die Triglyceridwerte um 59,4 % senken und 88 % der Pankreatitis-Ereignisse verhindern konnte [1].
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