Die neusten Beiträge
Mütterliche Adipositas prägt Stoffwechselrisiko des Kindes
Forschende der Universität Bonn haben entdeckt, wie mütterliche Adipositas die Leberzellen der Nachkommen umprogrammiert. Der identifizierte Mechanismus über Kupffer-Zellen und den Faktor HIF1α könnte neue Therapieansätze für Stoffwechselerkrankungen bei Kindern übergewichtiger Mütter ermöglichen.
Kontinuierliche Blutzuckermessung bei Gestationsdiabetes
Eine Berner Studie hat gezeigt, dass die kontinuierliche Echtzeit-Blutzuckermessung bei Schwangerschaftsdiabetes gleichwertige Ergebnisse liefert wie die herkömmliche Fingerstich-Methode.
Forschung zum Immunsystem werdender Mütter am UKE
Die DFG fördert am UKE den neuen SFB 1713 zur mütterlichen Immunaktivierung während der Schwangerschaft mit 13,5 Millionen Euro. Unter Leitung von Prof. Arck werden Instrumente entwickelt, die Überwachung ermöglichen und letztlich Gesundheitsrisiken für Mütter und Kinder reduzieren sollen.
Neue S3-Leitlinie zu Fetalen Alkoholspektrumstörungen: Einheitliche Diagnostik und Therapie für betroffene Kinder
Um eine evidenzbasierte und in Deutschland einheitliche Diagnosestellung sowie Therapieplanung bei Kindern und Jugendlichen zu ermöglichen, wurde die 2016 entwickelte S3-Leitlinie zur Diagnostik aktualisiert und eine neue S3-Leitlinie zu Interventionen bei Kindern und Jugendlichen mit FASD erstellt.
🔒 Digitale Unterstützung bei Fehl- und Frühgeburten
Die Fertia-App greift bei Versorgungslücken in der Betreuung von Frauen mit Fehlgeburten oder Frühgeburtsrisiko. Sie bietet evidenzbasierte Informationen und emotionale Unterstützung als digitale Ergänzung zur ärztlichen Behandlung.
Eisenmangel in der Schwangerschaft beeinflusst Plazenta- und Geburtsgewicht
Eisenmangel in der Schwangerschaft betrifft zahlreiche Frauen. Eine dänische Studie zeigt Auswirkungen auf Plazenta- und Geburtsgewicht und fordert eine Überprüfung der Grenzwerte und eine Ausweitung der Studienlage.
DNA-Organisation im Embryo ermöglicht Selbstkorrektur
Helmholtz-Forschende konnten zeigen, dass mehrere redundante Mechanismen die DNA-Organisation im Embryo steuern. Embryonen können Fehler in der Kernorganisation selbst korrigieren und die Genaktivität hängt nicht streng von der Position im Zellkern ab. Diese Erkenntnisse könnten neue Therapieansätze für Erkrankungen mit gestörter Genomorganisation ermöglichen.
🔒 Nicht schon wieder! – Verdachtsdiagnose Trisomie 21
Eine 32-jährige Patientin (II. G, I. P) stellte sich in Vertretung vor und gab im Rahmen der Anamnese eine circa zehnwöchige Amenorrhö an.
Bei der Sonografie konnte neben einem Vorderwandmyom eine vitale Schwangerschaft in der elften Schwangerschaftswoche festgestellt werden.
Auswirkung von Diabetes während der Schwangerschaft auf neurologische Entwicklung
Diabetes in der Schwangerschaft erhöht laut einer großen Meta-Analyse das Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen beim Kind. Besonders betroffen sind Autismus, ADHS und geistige Behinderungen.
Kalium-Ionenkanal Kir7.1 als Schlüssel zur Wehenregulation
Kalium-Ionenkanal Kir7.1 reguliert Wehen durch Steroidhormone. Die Erkenntnisse einer Studie bieten neue Ansätze für Therapien gegen Schwangerschaftskomplikationen und verbessern Medikamenteneinsatz.
