Die neusten Beiträge
Internationale Studie zu neuer Therapie bei MDS
Jedes Jahr werden in Deutschland rund 4000 Menschen mit Myelodysplastischen Neoplasien (MDS) diagnostiziert. Die Erkrankung kann zu Blutarmut, Infektionen und einer verstärkten Blutungsneigung führen. Betroffene von Hochrisiko-MDS haben im Vergleich mit der gleichaltrigen Bevölkerung eine deutliche geringe Lebenserwartung.
Zielgerichtete Tumortherapien bei Myelodysplastischen Neoplasien
Myelodysplastische Neoplasien (MDS) gehören zu den häufigsten hämatologischen Neoplasien des älteren Menschen. Klinisch steht eine ineffektive Blutbildung mit Zytopenie-bedingten Komplikationen (wie anämiebedingter Luftnot/Abgeschlagenheit , Thrombozytopenie-bedingten Blutungen und neutropenen Infektionen) im Vordergrund.
Akute Leukämien: Neues Arzneimittel Revumenib attackiert neue Ziele
Revumenib, ein niedermolekularer Inhibitor ist ein neuer, vielversprechender Kandidat zur Behandlung von akuten Leukämien mit KMT2-Umgruppierung und NPM1-Mutationen. Erste vielversprechende Daten wurden als Late-Breaking-Abstract beim ASH vorgestellt.
CLL: Venetoclax-Kombinationen bei fitten Patienten schon in der Erstlinie einsetzen
Ein 4-Jahres-Follow-up der GAIA-Studie wurde während des ASH-Kongresses 2023 vorgestellt. Darin wurden die Venetoclax (Ven)-haltigen Arme verglichen und die NGS-basierten MRD-Ergebnisse analysiert
Epigenetik statt Chemo: Neue Blutkrebs-Therapie für Ältere
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Universitätsklinikums Freiburg zeigen nun im Fachmagazin Lancet Haematology, dass die „epigenetische“ Therapie mit dem Wirkstoff Decitabin bei gleicher Wirksamkeit wie eine Chemotherapie deutlich weniger Nebenwirkungen erzeugt.
ELN-2022 Update: Aktuelle Entwicklungen in der Risikobewertung der Akuten Myeloischen Leukämie
Das aktuelle Update der ELN-Risikostratifikation ist dem vorhergehenden Stand sehr ähnlich. Es wurden einige wichtige Neuerungen eingeführt, die zu inkrementellen Veränderungen der Klassifikation führen. Es besteht ein Trend zu einer Vergrößerung der ungünstigen Risikogruppe.
CML in der Blastenkrise: Aufgrund der Heterogenität nach wie vor schwierig zu behandeln
Beim DGHO vorgestellte Daten von CML-Patient:innen in der Blastenkrise bestätigt die große Heterogenität der Erkrankung in Bezug auf die Präsentation und Behandlung. Es werden dringend Studien benötigt, um die beste Behandlungsoption für diese nach wie vor schwierig zu therapierende Phase der CML zu evaluieren.
Neue Perspektiven für die ALL-Therapie
Forschende des Universitätsklinikums Heidelberg, des Deutschen Krebsforschungszentrums und am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg haben in einer Studie einen neuen Weg beschritten: Sie behandelten 13 erwachsene Patienten mit ALL, die auf die Standardbehandlung nicht angesprochen oder einen Rückfall der Erkrankung erlitten hatten, mit CAR T-Zellen der dritten Generation.
Boehringer-Ingelheim-Preis 2023 für herausragende Forschungsarbeiten zu Leukämie und Parkinson
Dr. Mandy Beyer und Dr. Dr. Damian Herz erhalten den diesjährigen Boehringer-Ingelheim-Preis für ihre exzellenten Forschungsarbeiten: Dr. Beyer vom Institut für Toxikologie entwickelte einen innovativen Therapieansatz zur Behandlung bösartiger Leukämien.
Neues zu Diagnostik, Prognoseabschätzung und Therapie der Chronischen Myelomonozytären Leukämien (CMML)
Die chronischen myelomonozytären Leukämien (CMML) stellen eine Gruppe klonaler Stammzellerkrankungen des Knochenmarks dar, die in erster Linie durch eine Proliferation monozytärer Zellen in Blut und Knochenmark charakterisiert sind. Innerhalb der aktuellen WHO-Klassifikation sind sie der Gruppe der myelodysplastischen/myeloproliferativen Neoplasien zuzuordnen und werden analog ihres medullären und peripheren Blastenanteils in CMML I und II unterteilt.
