Die neusten Beiträge
🔒 Neuer Therapieansatz für Gliome
Deutsche Forscher statteten T-Zellen mit einem Rezeptor aus, der ein Gliom-Protein erkennt, das für die gefährlichen Stammzelleigenschaften verantwortlich ist. Die therapeutischen T-Zellen konnten in Laborversuchen und im Mausmodell gezielt menschliche Hirntumoren vernichten.
Programmierter Zelltod durch neue RNA-Technologie
Wissenschaftlern am Forschungszentrum Jülich ist es gelungen, mit einer neuartigen RNA-Technologie am Tiermodell Glioblastomzellen zu zerstören. Die selektiv exprimierte RNA (seRNA) führt dazu, dass Krebszellen ein Protein produzieren, das den programmierten Zelltod auslöst.
Ermutigende Daten zum diffusen Mittelliniengliom
Bei 102 Kindern und 72 Erwachsene, die an einem H3K27-veränderten rezidivierten diffusen Mittelliniengliom des Thalamus erkrankt waren, zeigte ein neuer Wirkstoff, der die Dopaminrezeptoren D2 und D3 hemmt, ermutigende Ergebnisse. Diese sollen jetzt in einer randomisierten Studie überprüft werden, so wird im European Journal of Cancer berichtet.
Ermutigend: Erste Daten zur therapeutischen Impfung beim Glioblastom
Bei einer kleinen Anzahl von Patienten mit Glioblastom löste ein innovativer RNA-Impfstoff in fast 80 % der Fälle eine krebsantigen-spezifische T-Zellantwort aus. Bei den meisten Patienten war vor der Impfung keine T-Zell-Aktivität gegen die kodierten Krebsantigene nachweisbar. Diese ermutigenden Daten wurden beim ESMO 2024 in Barcelona präsentiert.
IDH-Mutation wichtiger Biomarker bei Gliomen
Die molekulare Diagnostik hat eine bessere Charakterisierung und Klassifizierung von Gliomen möglich gemacht. Der Nachweis von Mutationen in den Isocitrat-Dehydrogenase-Genen 1 oder 2 (IDH-Mutation) zählt bei diffusen Gliomen zu den ersten diagnostischen Schritten.
Innovative Behandlung von Hirntumoren: Aminosäure 5-ALA soll Effektivität der Strahlentherapie steigern
Patienten mit einem Glioblastom erleiden häufig einen Rückfall, wobei die Behandlungsoptionen durch die umfangreiche Vortherapie oft sehr eingeschränkt ist. Eine fächerübergreifende Studie unter der Leitung der Universität Münster geht dieses Problem nun mit einer innovativen Therapiekombination an.
Medulloblastom: Krebszellen werden auf ihrer Wanderung im Tumor weniger aggressiv
Das Medulloblastom ist einer der häufigsten soliden Tumoren im Kindesalter und der häufigste bösartige Hirntumor bei Kindern überhaupt. Der Tumor wächst im Kleinhirn und kann lebenswichtige Hirnzentren durch sein Wachstum schädigen.
Myelofibrose: JAK2-Mutation erhöht Risiko für venöse Thrombosen
Beim DGHO präsentierte Studiendaten zeigen, dass bei etwa 40 % der Patienten mit Myelofibrose mindestens ein thrombotisches Ereignis oder eine Blutung auftraten. Die JAK2-Mutation war dabei mit einem erhöhten Risiko für venöse Thrombosen verbunden. Eine venöse Thrombose in der Vorgeschichte erwies sich als wichtigster Prädiktor für erneute thrombotische Ereignisse.
Glioblastom: Überwinden CAR-T-Zellen Tumorheterogenität?
Laut neuen Daten vom DGHO gibt es endlich vielversprechende Kandidaten für eine CAR-T-Zelltherapie beim Glioblastom (GBM). Die Kombinationen der CAR-T-Zell-Therapeutika in Multi-Targeting-Ansätzen könnte ein wichtiger Schritt zur Überwindung der GBM-Heterogenität sein.
Hochdotierter EU-Grant geht an Matthias Preusser
Studienleiter Matthias Preusser, Leiter der Klinischen Abteilung für Onkologie der Universitätsklinik für Innere Medizin I der MedUni Wien, hat einen hochdotierten Grant im EU Horizon - Mission Cancer Programm für eine internationale klinische Phase-III-Studie eingeworben.
