Die neusten Beiträge
Phase-1-Studie: Bivalente CAR-T Zelltherapie beim Glioblastom
Beim ASCO 2026 wurden die Ergebnisse einer Phase-1-Studie präsentiert, in der Patienten mit rezidivierendem Glioblastom mit bivalenten CAR-T-Zellen behandelt wurden. Die Überlebensdaten sprechen dafür, diesen Ansatz weiter zu verfolgen.
Auszeichnung für Forschung an der Plastizität des Glioblastoms
Glioblastomzellen wechseln ihre Identität, wodurch diese therapieresistent sind. Moritz Mall erforscht genetische Wächter, die diese Plastizität bremsen, und wird dafür mit dem Sibylle Assmus Preis geehrt.
DDX1-Gen: Neue Therapiechancen bei aggressiven Neuroblastomen
Bei aggressiven Neuroblastomen tritt das Gen DDX1 häufig gemeinsam mit dem Onkogen MYCN auf. Forscher um Dr. Jan Dörr zeigen, dass DDX1 den Zellstoffwechsel verändert und eine Abhängigkeit vom mTOR-Signalweg erzeugt
Spätfolgen von Hirntumorbestrahlung im Fokus der Forschung
Was passiert im Gehirn nach einer Strahlentherapie? Das Projekt UncovRT geht dieser Frage nach – mit Fokus auf Kinder und Jugendliche und einer Förderung von zwei Millionen Euro.
Essener Team erforscht Langzeitfolgen von Hirntumor-Therapien
Forschende der Universität Duisburg-Essen beteiligen sich am bundesweiten Projekt UncovRT, das Langzeitfolgen von Strahlentherapie auf die Lebensqualität untersucht. Der Essener Fokus liegt auf dem pädiatrischen Bereich. Das Bundesministerium für Forschung fördert das Vorhaben im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Krebs mit rund zwei Millionen Euro
Neue Klassifikation standardisiert Hirntumoroperationen
Internationale Studie entwickelt System zur Bewertung von Operationsergebnissen bei Gehirntumoren. Die neue RANO-Klassifikation verbessert die chirurgische Entscheidungsfindung und Forschung.
Epigenetischer Atlas: Durchbruch bei Hirntumoren im Kindesalter
Ein internationales Forscherteam hat den weltweit umfassendsten epigenetischen Atlas für kindliche Hirntumoren erstellt. Die Studie, veröffentlicht in Nature Genetics, vereint 106 Mausmodelle aus 20 Laboren und liefert Einblicke in die genetische Entwicklung von Tumoren.
Durchbruch in der Therapie von Medulloblastomen
Forschende am Universitätsklinikum Tübingen haben eine neue Schwachstelle im Erbgut von Medulloblastomen bei Kindern entdeckt. Mithilfe der CRISPR-Genschere identifizierten sie das Gen DNMT1 als vielversprechenden Therapieansatz.
Dual-Targeting von PDPN und GD2: Innovative CAR-T-Zelltherapie zur Überwindung der Heterogenität beim Glioblastom
Glioblastome zählen zu den therapieresistentesten Hirntumoren. Aktuelle Forschungsergebnisse, vorgestellt auf dem DGHO-Kongress, zeigen: Duale CAR-T-Zellen, die die Zielantigene Podoplanin (PDPN) und GD2 gleichzeitig angreifen, bieten eine innovative Strategie gegen die ausgeprägte Tumorheterogenität und führten in präklinischen Modellen zu einer signifikant verbesserten Tumorregression und längerer Überlebenszeit im Vergleich zu bisherigen Ansätzen.
Tumorumgebung entscheidet über Therapieerfolg bei kindlichen Gliomen
Die Immunzellen rund um kindliche Hirntumoren beeinflussen den Therapieerfolg. Neue Forschung zeigt, wie die Tumorumgebung Rückfälle begünstigt – und wie man sie künftig gezielt beeinflussen kann.
