Die neusten Beiträge
DGHO 2022: Indirekter Vergleich der verfügbaren Therapieoptionen
Die fortgeschrittene systemische Mastozytose ist eine seltene myeloproliferative Erkrankung, die mit einer schlechten Prognose einhergeht. Avapritinib ist ein neuer selektiver KIT D816V-Inhibitor, der auf Basis von einarmigen Studien zugelassen wurde.
DGHO 2022: Neue ESC-Leitlinie für Kardio-Onkologie
Die Supportivtherapie ist ein bedeutsamer Bereich innerhalb der onkologischen Behandlung, besteht doch ein direkter Zusammenhang mit der Lebensqualität der Patienten, der Ermöglichung einer konsistenten Therapiegabe und damit der Optimierung der Effektivität der Therapie. Beim DGHO 2022 präsentierte Prof. Dr. Jutta Bergler-Klein, Wien, die neue Leitlinie der ESC zur Kardio-Onkologie.
DGHO 2022: Erhöhtes Risiko für Herzinsuffizienz, Diabetes und Niereninsuffizienz bei AML-Langzeitüberlebenden
Dank moderner Therapiemöglichkeiten überleben immer mehr Patient:innen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) über einen langen Zeitraum. Die bisher vorhandene Wissenslücke zu den möglichen körperlichen Langzeitfolgen der AML und ihrer Behandlung schloss die vorliegende Querschnittsstudie.
DGHO 2022: INFINITY-Studie – PD-L1-Expression, MSI-Status und BRAF-Genveränderung im Fokus
Biomarker-gesteuerte Therapieentscheidungen finden heute zunehmend Eingang in die klinische Routineversorgung. Dies gilt insbesondere für Patient:innen mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen, für die keine geeigneten Standardtherapien zur Verfügung stehen. In der retrospektiven Beobachtungsstudie INFINITY, durchgeführt an 100 Standorten in Deutschland (Arztpraxen und Krankenhäuser), wird der Einfluss der Biomarker-gesteuerten Präzisionsonkologie bei 500 Patient:innen in der klinischen Routineversorgung systematisch untersucht.
Jungen Menschen mit Krebs die Chance auf eine eigene Familie ermöglichen
Seit Juli übernehmen die Kassen die Kosten für den Fertilitätserhalt junger Menschen mit Krebs, die sich einer keimzelltoxischen Therapie unterziehen müssen – theoretisch. Wie es tatsächlich in der Praxis aussieht, sagt Prof. Mathias Freund, Berlin, im Interview.
Cetuximab: Welche Patienten profitieren?
Die Forschenden haben fünf Gene gefunden, deren Aktivität möglicherweise vorhersagen kann, welche Patienten mit diesen Tumoren gute oder weniger gute Überlebensaussichten haben. Und wer womöglich schon in früheren Krankheitsstadien als heute das Medikament Cetuximab bekommen sollte.
Neuer Therapieansatz beim alveolären Rhabdomyosarkom
Das alveoläre Rhabdomyosarkom ist eine Unterart des Rhabdomyosarkoms, das durch eine Umlagerung von Chromosomenabschnitten gekennzeichnet ist, bei der eine neue Proteinfusion namens PAX3-FOXO1 entsteht.
Krebs in gesunde Zellen verwandeln
Forschende der Universität Basel und des Universitätsspitals Basel haben die Möglichkeit getestet, Brustkrebszellen künstlich heranreifen zu lassen, genauer gesagt zu differenzieren, um sie in einen normaleren Zelltyp umzuwandeln.
LYSET ermöglicht Krebszellen Wechsel der Nahrungsquelle
Doch Tumoren sind oft unzureichend mit Blut versorgt, den Krebszellen stehen dann wenig Nährstoffe zur Verfügung. Darauf können sie mit Stoffwechselanpassungen reagieren und bei Hungerzuständen auf alternative Nährstoffquellen umschalten.
Langzeitdaten zu Pembrolizumab bei R/M HNSCC
Montréal (Kanada) zum Beispiel 6-Jahres-Follow-up-Daten zum Einsatz von Pembrolizumab bei zuvor behandeltem/rezidivierendem/metastasiertem Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs (R/M HNSCC).
