Die neusten Beiträge
Spezialisierte Diagnostik bei Kindern mit Nebennierenkarzinom
Das Nebennierenrindenkarzinom ist einer seltenen, komplexen Erkrankung, an der nur wenige Kinder erkranken und sich stark von den Tumoren bei Erwachsenden unterscheidet. Die Tumoren sind fast immer hormonaktiv, oft genetisch bedingt und schwer therapierbar.
Verbesserte Behandlungsmöglichkeiten bei Weichteiltumoren
DSRCT ist aggressiv und kaum behandelbar. Forschende in Heidelberg analysierten 30 Tumoren molekular und fanden für fast alle Betroffenen potenzielle personalisierte Therapieoptionen.
GEP-NETs: 177Lu-Edotreotid besser wirksam als Everolimus
COMPETE ist die erste multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie, die eine radiopharmazeutische Therapie mit einer zielgerichteten molekularen Therapie bei Patienten mit GEP-NETs (WHO-Grad 1/2) vergleicht. Auf dem ESMO-Kongress wurden Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zu ^177Lu-Edotreotid präsentiert, inklusive Subgruppenanalysen.
Mini-Proteine stoppen Wachstum seltener Knochentumoren
Chordome sind seltene Knochentumoren, gegen die bisher keine wirksamen Medikamente existieren. Ein Team vom DKFZ und NCT Heidelberg hat nun maßgeschneiderte Mini-Proteine entwickelt, die gezielt den zentralen Tumortreiber blockieren.
Kryobiopsie zur Diagnose seltener Herz-Tumoren
Ein seltener Tumor im Herzbereich wurde erfolgreich mithilfe der endobronchial ultraschall-gestützten Kryobiopsie (EBUS-cryo) diagnostiziert.
🔒 Seltene Erkrankung Polycythaemia Vera: Patient:innen fragen – Experten antworten
Am 07. Oktober 2025 findet die 9. digitale Patient:innen Sprechstunde „Ask an Expert“ zur seltenen Erkrankung Polycythaemia Vera (PV) statt.
Personalisierte Krebsmedizin: Klinikum Chemnitz führt zwei neue Tumorboards ein
Das Klinikum Chemnitz hat zwei neue interdisziplinäre Tumorkonferenzen eingeführt, die die individuelle Behandlung von Krebspatienten gezielt verbessern sollen. Die Klinik macht damit einen entscheidenden Schritt in der Weiterentwicklung der personalisierten Krebsmedizin.
🔒 Plexiforme Neurofibrome frühzeitig erkennen
Am 17. Mai wird wurde weltweit auf die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) aufmerksam gemacht, eine seltene genetische Erkrankung, die benignen Nerventumoren führt. Auch Alexion, AstraZeneca Rare Disease, engagiert sich für eine frühzeitige Erkennung dieser Tumoren im Kindesalter und hat eine Aufklärungskampagne gestartet.
Neuroblastom: Langzeitremission nach CAR-T-Zelltherapie
Bei Kindern mit Neuroblastom besteht die Chance, durch eine CAR-T-Zelltherapie sehr lang anhaltende Remissionen zu erzielen. Bei einer von mehreren Patient:innen, über die jetzt Nature medicine berichtet wurde, hielt die komplette Remission mehr als 18 Jahre an.
PAMSARC: Neue Studie am NCT Heidelberg verknüpft Forschung und klinisches Handeln
Am NCT Heidelberg können jüngere Patientinnen und Patienten, die an zwei aggressiven Sarkomtypen erkrankt sind, ab sofort an der innovativen Therapiestudie PAMSARC teilnehmen. Die Studie setzt molekularbiologische Methoden ein und prüft, inwiefern sich die bisher schlechte Prognose durch ein neues Medikament verbessern lässt.
