Die neusten Beiträge
🔒 Anhaltende Wirksamkeit von wiederbefüllbarem Augenimplantat bei nAMD nachgewiesen
Patient:innen mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) profitieren zuverlässig von dem von Roche entwickelten Port-Delivery-System (PDS) mit kontinuierlicher Wirkstoffabgabe von hochkonzentriertem Ranibizumab. Das belegen aktuelle 5-Jahres-Daten der Phase-III-Verlängerungsstudie Portal zu dem ...
Langfristige Gedächtnisprobleme nach Covid-19: Umfangreiche Studie bestätigt spezifische kognitive Defizite
Eine Forschungsgruppe am Campus Heidelberg der SRH University zeigt in einer groß angelegten Online-Studie, dass eine COVID-19-Erkrankung mit spezifischen Gedächtnisproblemen einhergehen kann.
Omega-3-Fettsäuren: Ein Mittel gegen Herzinfarkt und Schlaganfall?
Bahnbrechende Einblicke aus Düsseldorf: Ein Forschungsteam der Heinrich-Heine-Universität und des Universitätsklinikums hat eine bislang unbekannte Wirkweise von Omega-3-Fettsäuren entdeckt. Ihre Ergebnisse stellen sie in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine vor.
Modifiziertes Herpes-simplex-Virus zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Melanomtherapie
Ein modifiziertes Herpes-simplex-Virus könnte die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom revolutionieren. Die Ergebnisse der IGNYTE-Studie zeigen, dass RP1 nicht nur injizierte Tumore reduziert, sondern auch systemische Immunantworten auslöst – eine vielversprechende Option für Patienten, die auf herkömmliche Immuntherapien nicht ansprechen.
🔒 Zulassung für DUVYZAT® zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Italfarmaco S.p.A. gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für DUVYZAT® (Givinostat), einen neuartigen Histon-Deacetylase(HDAC)-Inhibitor, erteilt hat. DUVYZAT® ist zugelassen zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei gehfähigen Patienten ab 6 Jahren – unabhängig von der zugrunde liegenden Genmutation – in Kombination mit einer Kortikosteroid-Therapie.
🔒 Phase-II-Studie für orale DMÖ-Therapie gestartet
Die Phase-II-Studie THULITE mit BI 1815368 als potenzielle orale Behandlung zur Verbesserung des Sehvermögens bei Menschen mit diabetischem Makulaödem (DMÖ) ist gestartet. Dies ist der vierte Wirkstoff aus dem Augengesundheitsportfolio von Boehringer Ingelheim, der in die Phase II eintritt.
Gentherapie bei Epidermolysis bullosa: Prademagene zamikeracel zeigt Wirksamkeit in Phase-3-Studie
Im Rahmen der Phase-3-Studie VIITAL wurde erstmals die Wirksamkeit und Sicherheit von Prademagene zamikeracel (auch bekannt als „PZ“), einer topischen Gentherapie, bei Patient:innen mit rezessiver dystropher Epidermolysis bullosa (RDEB) untersucht. RDEB ist eine seltene, genetisch bedingte Hauterkrankung, die zu extrem schmerzhaften, chronischen Wunden führt und bislang nur symptomatisch behandelt werden kann.
Viele unterschätzen das eigene kardiovaskuläre Risiko
In der Studie GEDA 2022 wurde bei mehr als 3.000 Teilnehmer:innen mit einem nicht-klinischen Tests das absolute Risiko ermittelt, in den nächsten zehn Jahren erstmals einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden. Vor allem bei hohem testbasiertem Risiko, lagen die Teilnehmer mit ihrer Selbsteinschätzung häufig weit daneben.
Neue Allensbach-Brillenstudie zum Sehbewusstsein
Die neuen Ergebnisse der Brillenstudie 2024/25 des Instituts für Demoskopie Allensbach liegen vor. Sie bestätigen auch in wirtschaftlich schwierigen Zeiten die hohe Wertschätzung, die stationäre Augenoptik in der Bevölkerung genießt, teilt der Zentralverband der Augenoptiker und Optometristen (ZVA) mit.
Nehmen Sie teil: Studie untersucht Versorgung bei ME/ CFS
Bei ACCESS handelt es sich um ein Forschungsprojekt mit dem Fokus auf die Lebensumstände und Realität der medizinischen Versorgung von schwer betroffenen Patient:innen mit ME/ CFS (Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue Syndrom).
