Die neusten Beiträge
CML in der Blastenkrise: Aufgrund der Heterogenität nach wie vor schwierig zu behandeln
Beim DGHO vorgestellte Daten von CML-Patient:innen in der Blastenkrise bestätigt die große Heterogenität der Erkrankung in Bezug auf die Präsentation und Behandlung. Es werden dringend Studien benötigt, um die beste Behandlungsoption für diese nach wie vor schwierig zu therapierende Phase der CML zu evaluieren.
Myelofibrose: JAK2-Mutation erhöht Risiko für venöse Thrombosen
Beim DGHO präsentierte Studiendaten zeigen, dass bei etwa 40 % der Patienten mit Myelofibrose mindestens ein thrombotisches Ereignis oder eine Blutung auftraten. Die JAK2-Mutation war dabei mit einem erhöhten Risiko für venöse Thrombosen verbunden. Eine venöse Thrombose in der Vorgeschichte erwies sich als wichtigster Prädiktor für erneute thrombotische Ereignisse.
Glioblastom: Überwinden CAR-T-Zellen Tumorheterogenität?
Laut neuen Daten vom DGHO gibt es endlich vielversprechende Kandidaten für eine CAR-T-Zelltherapie beim Glioblastom (GBM). Die Kombinationen der CAR-T-Zell-Therapeutika in Multi-Targeting-Ansätzen könnte ein wichtiger Schritt zur Überwindung der GBM-Heterogenität sein.
ctDNA als Biomarker auch in frühen Melanom-Stadien
Zusammenfassend ist ctDNA ein sensitiver Biomarker beim malignen Melanom, auch in frühen Erkrankungsstadien, und ist sensitiver als die bereits etablierten Marker S100 und LDH.
Update MAIA-Studie: Auch nach mehr als 5 Jahren deutlich bessere Wirksamkeit der Tripletherapie mit Daratumumab
Aufgrund des Alters und vorhandener Komorbiditäten sind viele Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom (NDMM) nicht für eine Hochdosis-Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation (ASCT) geeignet. Bei diesen Betroffenen zeigte die Hinzugabe des Anti-CD38-Antikörpers Daratumumab zu einer Standardtherapie eine eindrucksvolle Wirksamkeit.
Periphere T-Zell-Lymphome: Umfassende JAK-Inhibition wirksame Behandlungsstrategie?
Auf dem DGHO präsentierte Daten belegen Granulozyten-assoziierte Faktoren für die Entwicklung eines PTCL. Das unterstützt das Konzept der umfassenden Hemmung mehrerer JAK-Proteine als eine wirksame Behandlungsstrategie in frühen Krankheitsstadien des PTCL.
Optimale Therapiesequenz: BiTEs vor CAR T-Zellen oder umgekehrt?
Die Therapie mit CAR-T-Zellen sowie bispezifischen T‑Zell-aktivierenden Antikörpern („bispecific T cell engagers“ [BiTE]) sind eine moderne Säule der Immuntherapie geworden und füllen eine Lücke in der Behandlung rezidivierter bzw. refraktärer hämatoonkologischer Erkrankungen mit beeindruckenden Ansprechraten nach Versagen vorheriger Therapielinien.
Therapierefraktäres kolorektales Karzinom: Neuer VEGFR-Inhibitor Fruquintinib verlängert signifikant das Überleben
Für Patienten mit refraktärem metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) sind die zur Verfügung stehenden wirksamen Behandlungsmöglichkeiten begrenzt.
Neue Erkenntnisse zu Lymphdrüsenkrebs
Forschenden um Prof. Lorenz Thurner ist es im Rahmen eines von der Wilhelm Sander-Stiftung mit 151.000 € geförderten Forschungsprojektes am José Carreras Zentrum der Klinik für Innere Medizin I am Universitätsklinikum des Saarlandes (UKS) gelungen, einen möglichen weiteren infektiösen Auslöser bei Hodgkin-Lymphomen zu identifizieren
Regenerative Zelltherapie für Epilepsie
Die Veterinärmedizinerin und Neurowissenschaftlerin Prof. Sonja Bröer, PhD, hat gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen erforscht, wie regenerative Zelltherapien zur Heilung/Linderung von Epilepsien beitragen können.
