Die neusten Beiträge
🔒 CAR-T-Zelltherapie bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen
Die Europäische Kommission hat Lisocabtagen maraleucel (Liso-Cel, Breyanzi®) für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulären Lymphom (FL) nach zwei oder mehr Linien als systemische Therapie zugelassen. Liso-Cel ist eine gegen das Antigen CD19 (Cluster of Differentiation 19) gerichtete CAR (chimeric antigen receptor)-T-Zelltherapie.
🔒 ANOCA und INOCA – der unsichtbare Koloss unter der Wasseroberfläche der obstruktiven KHK
Die überarbeiteten ESC-Leitlinien machen klar: Der Eisberg der koronaren Herzerkrankung (KHK) reicht tiefer als bisher angenommen. Denn unter der sichtbaren Eisberg-Spitze der obstruktiven KHK verbirgt sich eine riesige Masse funktioneller Störungen, die nicht die großen Koronararterien betreffen – ANOCA und INOCA. In der klassischen Koronarangiographie bleibt das unentdeckt. Die Herausforderung für die Praxis ist künftig, ANOCA- und INOCA-Patientinnen und -Patienten frühzeitig zu identifizieren und eine gezielte symptomatische Therapie einzuleiten – u. a. mit Langzeitnitraten wie Pentalong® als einen wichtigen Baustein und Kombinationspartner.
🔒 Axura® und Memantine Merz® – Memantine Merz® als original-identisches Generikum zum Festbetrag
Axura® und Memantine Merz® (Wirkstoff Memantinhydrochorid) sind etablierte und nachgewiesen effektive Therapien bei moderater bis schwerer Alzheimer Demenz.
🔒 SMA-Medikament Evrysdi – CHMP empfiehlt die Zulassung als Filmtablette
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel- Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Evrysdi® (Risdiplam) in einer neuen Darreichungsform als 5mg-Filmtablette für Patienten und Patientinnen mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) über 2 Jahren und ab 20kg Körpergewicht.
🔒 PNH: Einsatz von Iptacopan im Versorgungsalltag angekommen
Die EU-Kommission hat den oralen Komplementinhibitor Iptacopan (Fabhalta®)
als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher
Hämoglobinurie (PNH) mit hämolytischer Anämie zugelassen. Die Zulassung gilt
sowohl für Komplement-Inhibitor-naive als auch für vortherapierte PNH-Patienten.
Spezifische Therapie für seltene Komplement-vermittelte HUS-Form
Ein hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) im Kindesalter wird meist durch Shigatoxin-produzierende Erreger (STEC) wie EHEC verursacht, es sollte aber auch an sehr seltene Formen wie ein atypisches HUS (aHUS) aufgrund genetisch bedingter, chronisch unkontrollierter Aktivierung des Komplementsystems gedacht werden.
🔒 Das Aripiprazol 2-Monatsdepot: Jetzt neu auch als Abilify Maintena® 720 mg verfügbar
Mit Abilify Maintena® 960 mg steht Psychiatern seit Juni 2024 ein Aripiprazol-Depot zur Verfügung, das nur noch alle zwei Monate verabreicht werden muss. Nun wird in Deutschland Abilify Maintena® 720 mg erhältlich sein:Somit haben auch Patienten und Patientinnen, die aktuell auf Abilify Maintena® 300 mg eingestellt sind und wechseln möchten die Möglichkeit von der Umstellung auf das 2-Monatsdepot zu profitieren.
🔒 EU-Zulassung für Aflibercept 8 mg bei RVV beantragt
Bayer hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur einen Antrag auf Zulassung von Aflibercept 8 mg (114,3 mg/ml Injektionslösung) für die Behandlung von Patienten mit Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV), einschließlich Zentralvenen-, Venenast- und Hemizentralvenenverschluss eingereicht.
🔒 Upadacitinib jetzt bei Riesenzellarteriitis zugelassen
Die Europäische Kommission hat am 7. April 2025 für Upadacitinib (Rinvoq®; 15 mg, einmal täglich) die Marktzulassung zur Behandlung der Riesenzellarteriitis bei erwachsenen Patientinnen und Patienten erteilt. Es ist der erste und einzige orale JAK-Inhibitor, der in der EU für diese Indikation zugelassen ist.
🔒 Der Migräne-Shot Elyxyb® – erste innovative Celecoxib-Trinklösung mit Gamechanger-Galenik
Seit April steht Migränebetroffenen die neue Celecoxib-Lösung zum Einnehmen (Elyxyb®) für eine schnelle und starke Schmerzlinderung bei guter Verträglichkeit zur Verfügung. Möglich macht dies die innovative Gamechanger-Galenik mit der self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS)-Technologie. Von einer Behandlung mit der neuen Celecoxib-Trinklösung kann ein breites Patientenkollektiv profitieren, z. B. wenn eine Alternative bei gastrointestinalen Nebenwirkungen benötigt wird, wenn die Therapie aufgrund unzureichender Schmerzkontrolle umgestellt werden soll, oder wenn eine Alternative bei zu kurz dauernder Triptanwirkung erforderlich ist.
