Die neusten Beiträge
FDA gibt grünes Licht für Studie zu neuer AMD-Therapie
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für einen IND-Antrag (Investigational New Drug) einer klinischen Studie mit EA 2351 erteilt. Dieser innovative Wirkstoff gibt Patientinnen und Patienten mit geografischer Atrophie, einer fortgeschrittenen Form der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), Hoffnung. Die mit Spannung erwartete First-in-Human-Studie soll 2024 beginnen.
Esketamin Nasenspray (SPRAVATO®): Als erstes und einziges Arzneimittel in der Behandlung der therapieresistenten Depression mit beträchtlichem Zusatznutzen anerkannt
Für Esketamin Nasenspray (SPRAVATO®) von Janssen, der Pharmasparte des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson, wurde in Kombination mit einem selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) bzw. einem Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) für die therapieresistente Depression ein beträchtlicher Zusatznutzen vom Gemeinsamen Bundesausschuss anerkannt.
IGF1R-Blocker – neues Zeitalter bei der Therapie der endokrinen Orbitopathie
Über neue Antikörper, die Game Changer in der Therapie der endokrinen Orbitopathie werden könnten, berichtete Prof. Dr. Anja Eckstein auf der Vorab-Pressekonferenz zum DOG-Kongress. Noch sind entsprechende Medikamente in Europa nicht zugelassen, doch Studien sind vielversprechend. War zuvor nur eine antientzündliche Therapie möglich, eröffnet sich nun die Chance, die Erkrankung ursächlich zu behandeln.
‚Botox‘ nach Schlaganfall: Empfohlene Behandlung gegen Spastik viel zu selten angewandt
Etwa ein Drittel der Patientinnen und Patienten, die einen Schlaganfall erlitten haben, leiden anschließend unter spastischen Bewegungsstörungen.
Merck stellt neueste Generation des Auto-Injektors RebiSmart® für die MS-Therapie mit Interferon ß-1a vor
Für Patient:innen mit Multipler Sklerose (MS) und einer Therapie mit Interferon ß-1a (Rebif®) steht mit RebiSmart® 3.0 seit Kurzem die dritte Generation des elektronischen Auto-Injektors zur Verfügung. Im Rahmen einer Presseveranstaltung wurden die neuen und optimierten Funktionen des Medizinprodukts demonstriert.
Morbus Parkinson: Safinamid kann viele nichtmotorische Symptome bessern
Seit 8 Jahren hat sich der Wirkstoff Safinamid (Xadago®) als Add-on-Medikament in der Therapie der Parkinson-Krankheit etabliert. Behandler schätzen neben der guten Wirkung auf die Motorik auch die Effekte auf nichtmotorische Symptome der Erkrankung, die wahrscheinlich aufgrund des dualen Wirkmechanismus – dopaminerg und antiglutamaterg – erzielt werden können.
Neu bei Neuropathien, Epilepsie und generalisierten Angststörungen: Pregabalin Hartkapseln
Neuropathische Schmerzen, Epilepsie oder generalisierte Angststörungen belasten Betroffene und ihre Angehörigen. Ziel der Therapie ist die Freiheit von Symptomen für einen leichteren Alltag. Mit Pregabalin Micro Labs führt die Micro Labs GmbH jetzt einen Wirkstoff zur Behandlung der neurologischen Erkrankungen im Portfolio.
Studienergebnisse zeigen versäumte HPV-Impfraten bei Jungen
Eine neue Veröffentlichung zeigt, wie gut die HPV (Humane Papillomviren)-Impfung bei Jungen nur drei Jahre nach Einführung der Impfempfehlung durch die STIKO (Ständige Impfkommission) angenommen wurde – verdeutlicht aber zeitgleich die negativen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die HPV-Impfung bei Jungen und Mädchen. Die Studie untermauert, dass ein Aufklärungsbedarf besteht, damit die Impfraten verbessert werden können.
Neues Brillenglas zum Myopiemanagement
Tablets, Computer oder Hausaufgaben – heutzutage konzentrieren sich Kinder vor allem auf das, was direkt vor ihnen ist und verbringen oft weniger Zeit draußen. Die Folge dieser neuen Verhaltensweise ist, dass mehr Kinder Myopie entwickeln. Die Experten von Rodenstock haben eine Lösung entwickelt: Die neuen MyCon Brillengläser sind darauf ausgelegt, die Myopie zu korrigieren, scharfes Sehen zu gewährleisten und dem Fortschreiten der Myopie bei jedem kurzsichtigen Kind entgegenzuwirken.
Horizon Therapeutics plc auf dem 67. Kongress der DGKN in Hamburg – Industriesymposium: „Die neue Ära für Patienten mit NMOSD”
Horizon Therapeutics plc hat auf dem 67. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Klinische Neurophysiologie und Funktionelle Bildgebung in Hamburg zum Industriesymposium eingeladen. Schwerpunkte waren die pathophysiologischen Grundlagen der NMOSD, ihre diagnostische Abgrenzung von der Multiplen Sklerose (MS), die subklinische Progression der NMOSD, besondere Aspekte der N-MOmentum Studie und bisherige Erfahrungen mit der zielgerichteten Inebilizumab-Therapie, der ersten und einzigen CD19+ B-Zell-depletierenden Monotherapie.
