Die neusten Beiträge
Small Fiber Neuropathie und Fibromyalgie Syndrom – Abgrenzung und Therapie
Small Fiber Neuropathie (SFN) und das Fibromyalgie-Syndrom (FMS) sind zwei chronische Schmerzsyndrome mit teilweise überlappender Symptomatik, jedoch unterschiedlicher pathophysiologischer Grundlage.
Zeit ist Herz: Aufdeckung der ATTR-Kardiomyopathie
Die Transthyretin-Amyloidose (ATTR) ist eine fortschreitende, systemische Erkrankung, die durch die Ablagerung fehlgefalteter Transthyretin-Proteine (TTR) in verschiedenen Organen gekennzeichnet ist. Je nach genetischer Form, hereditär (ATTRv) oder Wildtyp (ATTRwt), und individueller Krankheitsausprägung kann die Symptomatik sehr unterschiedlich sein.
Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
CIDP zählt zu den seltenen Neuropathien, die mit einer Schädigung der peripheren Nerven einhergehen. Die Folge sind meist Gefühlsverluste in Armen und Beinen, was die Teilnahme am täglichen Leben einschränkt.
🔒 EU-Zulassung für VYVGART®: Neue Therapieoption für Menschen mit CIDP
argenx SE gibt bekannt, dass die Europäische Kommission VYVGART® (efgartigimod alfa) 1000 mg zur subkutanen Anwendung als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Menschen mit progredienter oder rezidivierender aktiver chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen zugelassen hat. VYVGART zur subkutanen Anwendung ist als Durchstechflasche und als Fertigspritze erhältlich.
🔒 VYVGART® bei chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP)
argenx SE hat bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung von VYVGART® 1000 mg (Efgartigimod alfa) zur subkutanen Anwendung als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit progredienter oder rezidivierender aktiver chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen empfohlen hat.
