Die neusten Beiträge
🔒 Fortgeschrittenes NSCLC: Atezolizumab bleibt Standard in der Erstlinie
Die aktualisierte S3-Leitlinie empfiehlt weiterhin die Monotherapie mit Atezolizumab als Standardoption für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die für eine platinbasierte Chemotherapie ungeeignet sind.
Fortgeschrittenes NSCLC: Datopotamab-Deruxtecan plus Pembrolizumab zeigt vielversprechende Wirkung in der Erstlinie
Die noch laufende TROPION-Lung02-Studie untersucht die Kombination des gegen TROP2-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) Dato-DXd plus Pembrolizumab mit oder ohne Platin-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC in der Erst- und Zweitlinientherapie. Die Ergebnisse der Zweitlinientherapie waren schon vielversprechend. Nun wurden beim ASCO primäre Analysen von Patient*innen vorgestellt, die diese Kombinationstherapie bereits in der Erstlinie erhalten hatten.
Früherkennung und Mortalität von Lungenkrebs bei Nichtraucher*innen: Eine populationsbasierte US-Analyse
Während die Inzidenz und Mortalität von tabakassoziiertem Lungenkrebs rückläufig sind, nimmt die Zahl der Fälle bei Personen, die nie geraucht haben (LCINS), insbesondere bei Frauen und in den jüngeren Bevölkerungsgruppen, zu. LCINS weist häufig eine abweichende Pathologie, charakteristische genetische Mutationen und eine höhere Prävalenz bei frühem Krankheitsbeginn auf.
Neue Daten zum CT-Screening bei Lungenkrebs
Eine neue britische Studie untermauert den Nutzen eines CT-Screenings auf Lungenkrebs bei Risikopersonen. Bei jedem 50. Raucher wurde ein Lungenkarzinom entdeckt, und zwar in den allermeisten Fällen in einem Frühstadium mit guten Heilungschancen.
🔒 Neueinführung: Serplulimab beim kleinzelligen Lungenkarzinom
Anfang Mai wurde der Anti-PD-1-mAb Serplulimab (Hetronifly®) in Deutschland zur Behandlung des kleinzelligen Lungenkarzinoms im extensiven Stadium (ES-SCLC) eingeführt. Serplulimab ist zugelassen in Kombination mit Carboplatin und Etoposid.
🔒 Was ist neu: Die Leitlinie NSCLC
Die Einführung der neoadjuvanten Immunchemotherapie als Standardoption für lokal begrenztes NSCLC in den Stadien IIA-IIIB stellt eine bedeutende Neuerung dar. Diese Therapieform zielt darauf ab, Tumoren vor der operativen Entfernung zu verkleinern und das Langzeitüberleben zu verbessern.
🔒 Aktuelle Therapieoptionen bei SCLC
Dieser Review fasst den aktuellen Wissensstand zu Epidemiologie, molekularen Eigenschaften, klinischer Präsentation und Behandlungsoptionen des SCLC zusammen.
🔒 ALK+ NSCLC: In der Erstlinie auf Lorlatinib setzen
Lorlatinib (Lorviqua®), ein Drittgenerations-ALK-Inhibitor, hat sich in der Behandlung des fortgeschrittenen ALK+ NSCLC -als hochwirksam erwiesen. Bei einem Symposium von Pfizer im Rahmen des Europäischen Lungenkrebskongresses (ELCC) 2025 sprachen sich Expert:innen dafür aus, den Inhibitor als bevorzugte Option in der Erstlinie einzusetzen. Sie verwiesen dabei auf die 5-Jahresdaten der Zulassungsstudie CROWN, in der unter Lorlatinib das längste progressionsfreie Überleben erreicht worden war, das jemals beim fortgeschrittenen NSCLC dokumentiert wurde.
🔒 ES-SCLC: Erster Anti-PD-1-Antikörper erhält Zulassung
Die Europäische Kommission hat Serplulimab (Hetronifly®) die Marktzulassung für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC) erteilt. Serplulimab ist laut Accord Healthcare der erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper, der – ...
🔒 Bayer startet Phase-I-Studie mit SOS1-Inhibitor
BAY3498264 ist ein oraler selektiver SOS1-Inhibitor. In einer jetzt gestarteten klinischen Phase-I-Studie kommt der innovative Wirkstoff bei fortgeschrittenen KRAS-G12C-mutierten soliden Tumoren zum Einsatz.
