Die neusten Beiträge
Förderung für AMD-Forschung mit Flüssigbiopsien
Eine Neue Emmy-Noether-Gruppe an der Universitäts-Augenklinik Freiburg erforscht die Ursachen der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD). Krankheitsmechanismen sollen mit Hilfe maschinellen Lernens und durch Flüssigbiopsien aufgeklärt werden.
Exklusives Angebot: AMD-Service-Paket
Das AMD-Netz unterstützt als verlässlicher Anbieter die Patientenkommunikation der Augenärztinnen und Augenärzte. Als Partner im AMD-Netz können sie vom AMD-Service-Paket profitieren.
🔒 Phase-II-Studie zur Behandlung geografischer Atrophie gestartet
Boehringer Ingelheim hat den Start der klinischen Phase-II-Studie JADE (NCT06769048) bekannt gegeben. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1584862 als potenzielle orale First-in-Class-Behandlung für geografische Atrophie.
KI-gestützte Bildanalyse in der AMD-Diagnostik
Als erste Universitätsklinik in Deutschland nutzt die Augenklink des Uniklinikums Würzburg eine innovative KI-gestützte Technologie, um die Diagnostik und die Therapieentscheidungen bei altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zu verbessern.
110 Jahre Schweizer Hochpräzisionstechnik
Alcon feiert das 110-jährige Bestehen seines Standorts in Schaffhausen, Schweiz. Dieser wird seit 25 Jahren von der Alcon Grieshaber AG, einer auf ophthalmochirurgische Instrumente spezialisierten Tochtergesellschaft, betrieben. Seit ihrer Gründung durch die Grieshaber AG 1915 war sie führend in der Entwicklung mikrochirurgischer Instrumente in der vitreoretinalen und Kataraktchirurgie.
Netzhaut weist auf Schizophrenie-Risiko hin
Eine neue Studie unter Leitung der Universität Zürich zeigt: Hinweise auf ein erhöhtes Schizophrenie-Risiko lassen sich bereits in der Netzhaut finden. Das könnte künftig zur besseren Früherkennung beitragen.
🔒 EU-Zulassung für Aflibercept 8 mg bei RVV beantragt
Bayer hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur einen Antrag auf Zulassung von Aflibercept 8 mg (114,3 mg/ml Injektionslösung) für die Behandlung von Patienten mit Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV), einschließlich Zentralvenen-, Venenast- und Hemizentralvenenverschluss eingereicht.
Drei neue Krankheitsgene als Auslöser identifiziert
Forscher des IOB haben in Zusammenarbeit mit einem breit aufgestellten internationalen Team Mutationen in drei Genen, die Untereinheiten des vesikulären AP-5-Komplexes kodieren, als neue Ursache der hereditären Makuladystrophie identifiziert.
Verdienstorden für Claus Duncker
Claus Duncker, der Aufsichtsratsvorsitzende der Christoffel-Blindenmission (CBM), ist mit dem Verdienstorden der Bundesrepublik Deutschland ausgezeichnet worden. Bundespräsident Steinmeier ehrte ihn mit der höchsten Anerkennung für Verdienste um das Gemeinwohl.
KI-Netzhaut-Screening zur kardiovaskulären Risikovorhersage
KI-gestützte Screening-Tools, um diabetische Netzhautveränderungen rechtzeitig festzustellen, entwickeln sich rasant. Auch die Vorhersage unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse könnte mit KI im Routine-Screening der Netzhaut einfacher werden, zeigt eine kürzlich publizierte Studie.
