Die neusten Beiträge
DMÖ-Patienten für FAROS-Studie Phase IV gesucht
Ziel der FAROS-Studie in Phase IV an der Universitätsmedizin Halle ist, die Wirkung des zugelassenen Medikaments Faricimab auf das Sehvermögen und auf Veränderungen der Netzhautgefäße bei Menschen mit diabetischem Makulaödem zu analysieren.
Klinikum Ludwigshafen klärt auf über „Implantate & Co.“
Ganz im Zeichen neuester Implantattechnologien stand die traditionelle Fortbildungsveranstaltung der Augenklinik des Klinikums Ludwigshafen am 23. Januar 2026. Unter dem Motto „Ophthalmo StartUp 2026 – Implantate & Co.“ ging es vor allem um Netzhaut- und Glaukomchirurgie.
Prognose: Zahl der diagnostizierten DMÖ-Fälle steigt bis 2034 auf 3,46 Millionen
Die Zahl der diagnostizierten Prävalenzfälle von diabetischem Makulaödem (DMÖ) innerhalb der Diabetespopulation der sieben wichtigsten Märkte (7MM) wird von 2,89 Millionen im Jahr 2024 auf geschätzte 3,46 Millionen im Jahr 2034 steigen, so die Prognose von GlobalData.
Aflibercept 8 mg zur EU-Zulassung in dritter Netzhautindikation empfohlen
Nach Zulassung von Eylea 8 mg für Behandlungsintervalle von bis zu sechs Monaten bei neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem wird das Medikament auch für die Behandlung des retinalen Venenverschlusses empfohlen.
Mikrochip-Implantat verbessert Sehvermögen bei AMD
Mit Hilfe eines implantierbaren Mikrochips konnte bei Patienten mit geographischer Atrophie – einer schweren Spätform der AMD – erstmals das zentrale Sehvermögen teilweise wiederhergestellt werden.
Challenges of new gene therapies: Prof. Bart Leroy im Interview
Die Entwickler neuer Gentherapien stehen in der Augenheilkunde vor großen Herausforderungen. Warum, erklärt Experte Prof. Dr. Bart Leroy von der Uniklinik Gent.
Neuer Präzisionsroboter wird künftig IVOMs setzen
An der Technischen Universität München (TUM) wird derzeit ein neues robotisches Assistenzsystems entwickelt, das speziell für die Behandlung von AMD-Patienten dienen soll.
Neue Spritze soll Zelltherapien am Auge ermöglichen
Die Hochschule Biberach (HBC), die cellerata GmbH (Ulm) und die Activoris Medizintechnik GmbH (Gemünden) kooperieren bei der Entwicklung eines Applikationssystems zur präzisen und sicheren intravitrealen Applikation lebender Zellen. Ziel ist ...
Glaskörperersatz aus Biohybrid-Hydrogel
Nebenwirkungen nach Glaskörper-Operationen sollen durch einen neuen Ersatzstoff minimiert werden: Erforscht wird er im Projekt „Biohybride Hydrogele als Glaskörperersatz für die vitreoretinale Chirurgie mit erhöhter Wirksamkeit“. Ein innovativer Polymerbaukasten kombiniert ...
🔒 EYLEA® 8 mg: Daten aus 3-Jahren klinischer Studien
Sowohl therapienaive als auch vorbehandelte Patienten mit nAMD oder DMÖ können von EYLEA® 8 mg profitieren. Das zeigen Langzeitergebnisse, die beim DOG-Kongress von Bayer auf einer Pressekonferenz präsentiert wurden. Anlässlich ...
