Die neusten Beiträge
Leukämie: Neue Zelltherapie gegen Rückfälle nach Stammzelltransplantation
Forschende der Universitätsmedizin Frankfurt haben eine neue Zelltherapie zur Rückfallprävention nach allogener Stammzelltransplantation bei Leukämie entwickelt.
Innovatives Faktor-VIII-Präparat bei Hämophilie A
In den letzten 70 Jahren wurden bei der Hämophilie A wesentliche Fortschritte mit immer ehrgeizigeren Therapiezielen erreicht. Dennoch besteht weiterhin Verbesserungsbedarf.
Neues Medikament für leukämiekranke Kinder mit Down-Syndrom
Eine internationale Phase-III-Studie untersuchte ein neues Medikament für leukämiekranke Kinder mit Down-Syndrom.
Medikament gegen Alzheimer zeigt Wirkung bei Sichelzellanämie
Memantin, seit 20 Jahren als Medikament zur Behandlung der Alzheimer-Demenz zugelassen, könnte zukünftig auch zur Therapie der Sichelzellanämie eingesetzt werden.
Körperliches Training gegen krebsbedingte Fatigue bei Kindern
Krebsbedingte Fatigue belastet viele junge Betroffene und ihre Familien. Eine Innsbrucker Studie untersuchte erstmals den Zusammenhang von Krebstherapie und körperlicher Fatigue bei Kindern.
Schilddrüsenkarzinom bei Kindern: Umweltbelastungen als Risikofaktor
Umwelteinflüsse werden als Risikofaktor für das papilläre Schilddrüsenkarzinom diskutiert. Eine rezente Studie untersuchte die Assoziation zwischen dem Risiko des papillären Schilddrüsenkarzinoms bei Kindern und der perinatalen Exposition gegenüber Feinstaub und Lichtverschmutzung.
Neuroblastome bei Kindern: Neue Therapieoption
Bei Kleinkindern gelten Neuroblastome als häufigste bösartige Tumoren. Ein internationales Forschungsprojekt kam nun zu dem Ergebnis, dass eine speziell entwickelte medikamentöse Krebstherapie (RIST) die Überlebenschancen betroffener Kinder signifikant erhöhen kann.
Neue Version S1-Leitlinie zu ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter
Die S1-Leitlinie Leitsymptome und Diagnostik der ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter wurde aktualisiert.
Thalassämie: CRISPR/Cas9-Gentherapie – Leben ohne Bluttransfusionen
Die weltweit erste erfolgreiche Thalassämie-Gentherapie mit der Genschere CRISPR/Cas9 ist eine Möglichkeit für Patientinnen und Patienten, ein weitgehend normales Leben ohne Bluttransfusionen zu führen.
Neue S1-Leitlinie »Rhabdomyosarkome«
Die neue S1-Leitlinie »Rhabdomyosarkome« ist online. Die bisherige GPOH-Leitlinie »Weichteilsarkome« wurde in zwei Leitlinien unterteilt.
