Die neusten Beiträge
Ultrasensitive ctDNA-Analyse als prognostischer Biomarker bei lokal fortgeschrittenem Zervixkarzinom
Beim lokal fortgeschrittenen Zervixkarzinom (LACC) besteht ein ungedeckter Bedarf an zuverlässigen prognostischen Biomarkern, da etwa ein Drittel der Patientinnen nach einer Chemoradiotherapie (CRT) ein Rezidiv erleidet.
Früherkennung und Mortalität von Lungenkrebs bei Nichtraucher*innen: Eine populationsbasierte US-Analyse
Während die Inzidenz und Mortalität von tabakassoziiertem Lungenkrebs rückläufig sind, nimmt die Zahl der Fälle bei Personen, die nie geraucht haben (LCINS), insbesondere bei Frauen und in den jüngeren Bevölkerungsgruppen, zu. LCINS weist häufig eine abweichende Pathologie, charakteristische genetische Mutationen und eine höhere Prävalenz bei frühem Krankheitsbeginn auf.
V600E-mutiertes mCRC: Doppelt so lang leben mit Encorafenib in der Firstline
Während der ASCO-Tagung 2025 wurden neue PFS- und OS-Daten der BREAKWATER-Studie vorgestellt, in der mCRC-Patienten mit V600E-Mutationen bereits in der Erstlinientherapie mit einer Encorafenib-Kombinationstherapie behandelt wurden.
🔒 Plexiforme Neurofibrome bei NF1 – frühzeitig erkennen
Am 17. Mai wird wieder weltweit auf die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) aufmerksam gemacht. Mit zahlreichen Aktionen rückt der internationale Awareness-Tag diese seltene, aber klinisch bedeutsame genetische Erkrankung in den Fokus – für Menschen, die mit benignen Nerventumoren leben.
PLATO 2: Konzept zur Nutzung von Krebsregisterdaten
PLATO 2 ist eine Plattform für „eine anlassbezogene bundesweite Zusammenführung und forschungsnahe Nutzung von Krebsregisterdaten“. Das Konzept – laut der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) Meilenstein in der Weiterentwicklung der datengestützten onkologischen Versorgung und Forschung in Deutschland – wurde offiziell an das Bundesministerium für Gesundheit übergeben.
Neuer Förderschwerpunkt der Deutschen Krebshilfe
„Risikoadaptierte Krebsfrüherkennung und risiko-adaptiertes Screening“ heißt ein neuer Forschungsschwerpunkt, für den die Deutsche Krebshilfe insgesamt 3,3 Millionen Euro bereitstellt. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert parallel im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Krebs weitere vier Projekte zu diesem Themenkomplex.
🔒 Plexiforme Neurofibrome frühzeitig erkennen
Am 17. Mai wird wurde weltweit auf die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) aufmerksam gemacht, eine seltene genetische Erkrankung, die benignen Nerventumoren führt. Auch Alexion, AstraZeneca Rare Disease, engagiert sich für eine frühzeitige Erkennung dieser Tumoren im Kindesalter und hat eine Aufklärungskampagne gestartet.
🔒 Chronische Graft-versus-Host-Erkrankung: ROCK2-Inhibitor Belumosudil als mögliche Therapieoption
Die chronische Graft-versus-Host-Erkrankung (cGvHD) ist eine komplexe Immunreaktion und kann infolge einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (alloHSCT) auftreten.
🔒 Vutrisiran erhält Zulassungserweiterung zur Behandlung der ATTR-Amyloidose
Der Gene-silencer Vutrisiran ist ab sofort von der EMA (nach der FDA) nicht nur zur Behandlung der Polyneuropathie Stadium 1 und 2 bei Erwachsenen mit hereditärer Amyloid-Transthyretin(hATTR)-Amyloidose zugelassen, sondern nun auch zur Therapie der ATTR-CM.
🔒 Vorhofflimmern – Neue Leitlinien setzen auf Interdisziplinarität
Für das Vorhofflimmern (AF) existieren neue Leitlinien, die auf einem von Pfizer und BMS unterstützten Symposium während des DGIM 2025 von PD Dr. med. Frederik Voss, Trier, besprochen wurden. Er erörterte insbesondere die neuen ESC-Leitlinien zum AF [1]. Weiterhin wurde die Effektivität von Impfungen bei kardiovaskulären (CV) Risiken sowie die Therapie mit Direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK) bei älteren Menschen (≥ 75 Jahre) hervorgehoben.
