Die neusten Beiträge
Experten fordern Umdenken in der Epilepsie-Behandlung
In der Behandlung von Epilepsien geht wertvolle Zeit verloren, in der Patientinnen und Patienten unter fortbestehenden Anfällen leiden und ihre Lebensqualität erheblich eingeschränkt ist. Im Rahmen eines Seminars von Angelini Pharma wurden die Ursachen und Folgen dieser „therapeutischen Trägheit“ diskutiert.
Zentiva: Neues Denosumab-Biosimilar im Portfolio
Zentiva, ein führender europäischer Arzneimittelhersteller, hat mit Enwylma® das erste EU-weite Denosumab-Biosimilar eingeführt. Nach EMA-Zulassung markiert dies Zentivas strategischen Einstieg in den Biosimilar-Markt und unterstützt die Mission, Patienten europaweit besseren Zugang zu hochwertigen Biologika zu bieten.
Fruquintinib bietet Tumorkontrolle und mehr gute Lebenszeit
Fruquintinib, ein VEGFR-Hemmer, verlängert das Überleben bei stark vortherapiertem kolorektalem Karzinom. Die FRESCO-2-Studie zeigt 68 % geringeres Sterberisiko und handhabbare Nebenwirkungen.
Innovative Migränetherapie für spezifische Gruppen
Das Therapiemanagement der Migräne ist mit zahlreichen Herausforderungen verbunden. Neben einer hohen Krankheitslast sollten vor allem Personen-individuelle Aspekte wie Geschlecht, Alter oder Schwangerschaft bei der Therapieentscheidung berücksichtigt werden.
Digitales ADHS-Elterntraining erleichtert den Familienalltag
Die Wartezeit auf einen ADHS-Therapieplatz lässt sich mit einer Digitalen Gesundheitsanwendung von zu Hause überbrücken. Die App unterstützt Eltern u.a. bei Verhaltensstrategien im Umgang mit ADHS.
T2D: Dualer GIP/GLP-1-Agonist mit metabolischen Vorteilen
Inkretine haben die Optionen beim Management des Typ-2-Diabetes (T2D) und der Adipositas erheblich bereichert. Zunehmend mehr Daten weisen auf eine noch stärkere kardiometabolische Wirksamkeit des dualen GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonisten Tirzepatid im Vergleich ...
WCD schützt vor plötzlichem Herztod in der Frühphase bei Kardiomyopathien
Plötzlicher Herztod ist eine Gefahr für Patienten mit Herzinsuffizienz – besonders in der frühen Phase nach der Diagnose. Erfahren Sie, wie die WCD helfen kann, das Risiko zu senken und Leben zu schützen.
🔒 FDA-Zulassung von Epioxa®: Neue topische Therapie für Keratokonus
Nach nahezu einem Jahrzehnt ohne neue Therapieoptionen von Glaukos markiert diese FDA-Zulassung einen bedeutsamen Fortschritt in der Behandlung des Keratokonus.
🔒 Vevizye® von Théa für Trockene Augen bei Sjögren-Syndrom
Rund zwei Millionen Menschen in Deutschland leiden unter entzündlichen rheumatischen Erkrankungen. Besonders das Sjögren-Syndrom zählt zu den Risikofaktoren für eine fortschreitende Keratoconjunctivitis sicca.
CAR-T-Zelltherapie Lisocabtagen maraleucel für MCL zugelassen
Lisocabtagen maraleucel ist für Erwachsene mit rezidiviertem Mantelzell-Lymphom zugelassen. In Studien zeigte sich eine Ansprechrate von 82,7 % und ein langanhaltender Nutzen für viele Patienten.
