Digitale Darstellung von menschlichen Lungen mit Krebs.

Tislelizumab erweitert Therapieoptionen bei resezierbarem Lungenkrebs

Pharmaservice

Tislelizumab ist seit Ende September als erste Immuntherapie für das perioperative Setting beim resezierbaren NSCLC mit hohem Rezidivrisiko in Europa zugelassen – basierend auf den überzeugenden Daten der Phase-III-Studie RATIONALE-315.

Onkologie

Lungenkarzinom

NSCLC

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Illustration zur Prostatakrebs-Vorsorge mit einer Lupe, einem blauen Band, Teströhrchen und einem Urinbehälter.

ERLEADA®: PSA-Ansprechen bei mHSPC in Real-World-Studie wie in TITAN-Analyse

Pharmaservice

Die finale Analyse der europäischen ArtemisR-Studie zeigt bei mHSPC-Patienten unter Apalutamid ein ähnlich starkes PSA-Ansprechen wie in der TITAN-Studie. Ein starkes PSA-Ansprechen war dort mit besserem klinischem Outcome verbunden. Zudem zeigte Apalutamid im europäischen Alltag eine allgemein gute Verträglichkeit.

Urologie

Prostatakarzinom

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Rosa eingefärbte Mikroglia, Symbolbild für Multiple Sklerose.

NMOSD: Schubfreiheit mit Ravulizumab

Pharmaservice

Die globale, offene Studie CHAMPION-NMOSD untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Ravulizumab bei Menschen mit Aquaporin-4-Antikörper positiver (AQP4-AK+) NMOSD. Die Ergebnisse bestätigen Schubfreiheit und ein gutes Sicherheitsprofil.

Neurologie und Psychiatrie

Demyelinisierende Erkrankungen

NMOSD

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Arzt im Gespräch mit einem Patienten am Schreibtisch, Fokus auf Hände und Unterlagen

Langzeitüberleben fordert auch langjähriges Nebenwirkungsmanagement

Pharmaservice

Lorlatinib bietet beim ALK+NSCLC die höchste Risikoreduktion für Progression (HR 0,19), was einer 81%igen Reduktion des relativen Risikos entspricht. Laut Leitlinien wird Lorviqua® als bevorzugte Erstlinientherapie empfohlen. Rund 5 % aller NSCLC weisen die ALK-Alteration auf.

Onkologie

Lungenkarzinom

NSCLC

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Strukturformel von Pirtobrutinib, einem BTK-Inhibito

Pirtobrutinib zeigt anhaltende Wirksamkeit nach BTKi-Vortherapie 

Pharmaservice

Pirtobrutinib (Jaypirca®) ist der erste zugelassene reversible, nicht-kovalente BTK-Inhibitor (BTKi) und bietet eine Behandlungsoption für Erkrankte mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die unter einer Behandlung mit kovalenten BTKi in Folge eines rezidivierenden/refraktären (r/r) Verlaufs einen Progress erlitten haben. 

Onkologie

Leukämien und MDS

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3D-Illustration eines menschlichen Kniegelenks mit einem auffälligen Tumor, der einen tenosynovialen Riesenzelltumor (TGCT) darstellt.

Erste und einzige Zulassung für medikamentöse Therapie 

Pharmaservice

Die Europäische Kommission hat Vimseltinib (Romvimza®) in der Europäischen Union zur Behandlung erwachsener Patient*innen mit symptomatischem tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) zugelassen.

Onkologie

Sonstiges

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Strukturformel des BCL2-Inhibitors Venetoclax als schwarz-weiße Molekülzeichnung

Zielgerichtete Therapie mit BCL2-Inhibitor Venetoclax 

Pharmaservice

Bei CLL stehen in der Erstlinie heute mehrere zielgerichtete Therapien zur Verfügung: Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren (BTKi), BCL2-Inhibitoren wie Venetoclax (Venclyxto®) und Antikörper. Sie erwiesen sich in Studien dem bisherigen Standard der Chemoimmuntherapie (CIT) als überlegen, so Prof. Stilgenbauer.

Onkologie

Leukämien und MDS

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Eptinezumab bei Migräne und Medikamentenübergebrauchskopfschmerz

Pharmaservice

Der Verlauf einer Migräne ist häufig fluktuierend. Eine Progression geht mit einer deutlichen Zunahme der Beeinträchtigung und einer Verschlechterung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität einher.

Neurologie und Psychiatrie

Kopfschmerzerkrankungen

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Verengte Blutgefäße durch Arteriosklerose mit roten Blutkörperchen.

Modernes Lipidmanagement – Leitlinienziele mit Alirocumab erreichen

Pharmaservice

Neue ESC/EAS-Leitlinien empfehlen eine stärkere LDL-C-Senkung bei Hochrisikopatienten. Alirocumab verhindert effektiv kardiovaskuläre Ereignisse – besonders bei Diabetes und multiplen Risikofaktoren.

Kardiologie

Dyslipidämien

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Illustration des weiblichen Fortpflanzungssystems mit hervorgehobenen Tumorzellen, symbolisch für die Fortschritte in der Therapie des Ovarialkarzinoms.

Rucaparib überzeugt als Erstlinien-Erhaltungstherapie 

Pharmaservice

Die ATHENA-MONO-Studie zeigt: Rucaparib verlängert das progressionsfreie Überleben bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom deutlich – unabhängig von HRD- und BRCA-Status und mit guter Verträglichkeit.

Onkologie

Gynäkologische Tumoren

Ovarialkarzinom

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Pharmaservice

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Ovarialkarzinom

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