Die neusten Beiträge
Obgemsa®: Innovative und gut verträgliche Therapieoption bei überaktiver Blase
Rund 5 Millionen Erwachsene über 40 in Deutschland leiden an Symptomen einer überaktiven Blase (ÜAB), was hohe Kosten verursacht. Seit 2024 steht mit Vibegron (Obgemsa®) ein neuer, wirksamer und gut verträglicher β3-Adrenozeptor-Agonist zur Verfügung. Neue Studiendaten bestätigen die Effektivität und Sicherheit der Therapie.
Sekundärprävention von Schlaganfällen: Neue Studiendaten zu Asundexian
Die OCEANIC-STROKE-Studie zeigt: Asundexian senkt in Kombination mit Thrombozytenaggregationshemmung das Risiko für ischämische Schlaganfälle signifikant, ohne die Rate schwerer Blutungen zu erhöhen – erstmals belegt in einer Phase-III-Studie mit einem Faktor-XIa-Inhibitor.
Erste europäische Adipositas-Leitlinie empfiehlt Tirzepatid
Die neue EASO-Leitlinie 2025 empfiehlt bei Adipositas die Berücksichtigung von Begleiterkrankungen und hebt Tirzepatid als zentrale Therapieoption hervor.
RSV-Prävention erfolgreich in die Praxisroutine integrieren
Das Wissen über RSV und Risiken ist bei vulnerablen Gruppen gering. Impfaufklärung und ein adjuvantierter Impfstoff mit Koadministrationsmöglichkeiten könnten den Schutz verbessern.
Praxisnahe Therapiesteuerung der CLL
PD Dr. Othman Al-Sawaf präsentierte im Rahmen der DGHO die wichtigsten Neuerungen der Onkopedia-Leitlinie 2025 zur CLL. Im Fokus standen aktuelle Empfehlungen zur Berücksichtigung genetischer Marker, zur optimalen Therapiedauer und zum Management von Nebenwirkungen.
FCS: Uniklinik Köln stellt erste Patientin auf Olezarsen ein
Am 16. Dezember 2025 erhielt die erste FCS-Patientin an der Uniklinik Köln den neuen ApoC3-Inhibitor Tryngolza® (Olezarsen). Die Therapie, zwei Monate nach EU-Zulassung eingeführt, senkte in Studien Triglyceride um 59,4 % und verhinderte 88 % der Pankreatitis-Fälle.
TripleTRE-Studie prüft neue Dreifachtherapie bei PAH
Eine klinische Studie vergleicht erstmals eine initiale Dreifachtherapie mit parenteralem Prostazyklin-Analogon mit einer oralen Kombinationstherapie bei Patient*innen mit pulmonal-arterieller Hypertonie.
Aflibercept 8 mg zur EU-Zulassung in dritter Netzhautindikation empfohlen
Nach Zulassung von Eylea 8 mg für Behandlungsintervalle von bis zu sechs Monaten bei neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem wird das Medikament auch für die Behandlung des retinalen Venenverschlusses empfohlen.
Lutealphasenunterstützung bei ART im Vergleich
Eine retrospektive Kohortenstudie zur Lutealphasenunterstützung bei assistierter Reproduktionstherapie zeigt jetzt Unterschiede zwischen vaginalen Progesteron-Weichkapseln und Vaginalzäpfchen.
VER-01: Neue Evidenz für Cannabinoid-basiertes Analgetikum
Chronische Rückenschmerzen (CLBP) zählen zu den größten Herausforderungen der modernen Schmerzmedizin. Die aktuellen Phase-III-Daten zu VER-01, einem standardisierten Vollspektrum-Cannabisextrakt, markieren einen Wendepunkt: In zwei unabhängigen Zulassungsstudien zeigte VER-01 nicht nur ...
