Die neusten Beiträge
Pneumokokken-Impfung bei Erwachsenen: Nur noch APEXXNAR® erstattungsfähig
Der STIKO-Empfehlung folgend erstatten die gesetzlichen Krankenkassen nur noch die Pneumokokken-Impfung mit PCV20 bei Erwachsenen. Die am 13. Januar 2024 in Kraft getretene geänderte Schutzimpfungsrichtlinie bringt u. a. Neuerung in Bezug auf die Erstattung der Pneumokokken-Impfung bei Erwachsenen mit sich. (1)
Die Bedeutung von MAO-B- und COMT-Hemmern in der Behandlung der Parkinson-Krankheit
In der Behandlung der Parkinson-Krankheit (PK) stellt Levodopa zwar den Goldstandard dar, doch ist eine Monotherapie meist nicht erstrebenswert
„T cell engager“ als neuartige Immuntherapie bei Aderhautmelanom
Eine neue Immuntherapie koppelt Immunzellen direkt an Tumorzellen. Damit können die Immunzellen die Krebszellen gezielt vernichten, was die Überlebenszeit der Patientinnen und Patienten mit Melanom des Auges verbessern kann. Ihre Studienergebnisse haben die Wissenschaftlerinnen aus Heidelberg und Paris im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Künstliche Intelligenz: GA-Monitor erhält CE-Zertifizierung
Der RetInSight GA Monitor ist die erste KI-basierte medizinische Softwarelösung zur automatisierten Bildanalyse für die klinische Routineanwendung bei Patienten mit geografischer Atrophie (GA), die als Medizinprodukt der Klasse II gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) zugelassen ist. Damit können erstmals nicht nur Läsionen im Endstadium, sondern auch die primäre und krankheitsauslösende Degeneration der Photorezeptoren visualisiert und quantifiziert werden.
Kapitalspritze für KI-Plattform zur Netzhautanalyse
Bayern Kapital, die Venture-/Growth-Capital-Gesellschaft des Freistaats Bayern, beteiligt sich an der Deepeye Medical GmbH. Das Münchener Gesundheitstechnologie-Start-up spezialisiert sich auf die Verbesserung der Netzhauttherapie durch künstliche Intelligenz. Auch YZR Capital als Lead-Investor sowie Arve Capital sind in der Seed-Finanzierungsrunde engagiert. Zusammen mit zwei kleineren Forschungs- und Entwicklungszuschüssen stehen rund 2,5 Mio. Euro neugewonnenes Kapital zur Verfügung, um die KI-basierte Software weiterzuentwickeln.
FDA gibt grünes Licht für Studie zu neuer AMD-Therapie
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für einen IND-Antrag (Investigational New Drug) einer klinischen Studie mit EA 2351 erteilt. Dieser innovative Wirkstoff gibt Patientinnen und Patienten mit geografischer Atrophie, einer fortgeschrittenen Form der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), Hoffnung. Die mit Spannung erwartete First-in-Human-Studie soll 2024 beginnen.
Esketamin Nasenspray (SPRAVATO®): Als erstes und einziges Arzneimittel in der Behandlung der therapieresistenten Depression mit beträchtlichem Zusatznutzen anerkannt
Für Esketamin Nasenspray (SPRAVATO®) von Janssen, der Pharmasparte des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson, wurde in Kombination mit einem selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) bzw. einem Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) für die therapieresistente Depression ein beträchtlicher Zusatznutzen vom Gemeinsamen Bundesausschuss anerkannt.
IGF1R-Blocker – neues Zeitalter bei der Therapie der endokrinen Orbitopathie
Über neue Antikörper, die Game Changer in der Therapie der endokrinen Orbitopathie werden könnten, berichtete Prof. Dr. Anja Eckstein auf der Vorab-Pressekonferenz zum DOG-Kongress. Noch sind entsprechende Medikamente in Europa nicht zugelassen, doch Studien sind vielversprechend. War zuvor nur eine antientzündliche Therapie möglich, eröffnet sich nun die Chance, die Erkrankung ursächlich zu behandeln.
‚Botox‘ nach Schlaganfall: Empfohlene Behandlung gegen Spastik viel zu selten angewandt
Etwa ein Drittel der Patientinnen und Patienten, die einen Schlaganfall erlitten haben, leiden anschließend unter spastischen Bewegungsstörungen.
Merck stellt neueste Generation des Auto-Injektors RebiSmart® für die MS-Therapie mit Interferon ß-1a vor
Für Patient:innen mit Multipler Sklerose (MS) und einer Therapie mit Interferon ß-1a (Rebif®) steht mit RebiSmart® 3.0 seit Kurzem die dritte Generation des elektronischen Auto-Injektors zur Verfügung. Im Rahmen einer Presseveranstaltung wurden die neuen und optimierten Funktionen des Medizinprodukts demonstriert.
