Die neusten Beiträge
🔒 Plötzlichen Herztod vermeiden: Wirksamer Schutz von Patienten in der Hochrisikophase
Für den Plötzlichen Herztod (SCD) besteht ein erhebliches Gesamtrisiko während der Auftitrationsphase der leitliniengerechten medikamentösen Therapie. Neueste Daten zeigen, dass die tragbare Defibrillatorweste während der Titrationsphase mit den sogenannten „Fantastic Four“ sinnvoll ist.
🔒 ATTR-CM: Small Molecule senkt Mortalität
Die Therapie mit dem small molecule Tafamidis ist bei Patient*innen mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie gegenüber Placebo mit einer verringerten Mortalität assoziiert. Auch ältere Erkrankte scheinen zu profitieren.
🔒 Typ-2-Diabetes mit Albuminurie: Frühe Kombinationstherapie bringt kardiovaskuläre und renale Vorteile
Etwa 50% der Patienten mit T2D entwickeln eine Albuminurie im Zuge einer CKD. „Die Bedeutung des Albumin-Kreatinin-Verhältnisses im Urin (UACR) wird häufig unterschätzt, obwohl dieser Wert ein wichtiger Laborparameter zur Früherkennung und Verlaufskontrolle von Nierenerkrankungen, insbesondere bei Diabetes ist“, betonte Prof. Dirk Müller-Wieland, Aachen.
🔒 Seltene Erkrankung Polycythaemia Vera: Patient:innen fragen – Experten antworten
Am 07. Oktober 2025 findet die 9. digitale Patient:innen Sprechstunde „Ask an Expert“ zur seltenen Erkrankung Polycythaemia Vera (PV) statt.
🔒 Zulassung für DUVYZAT® zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Italfarmaco S.p.A. gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für DUVYZAT® (Givinostat), einen neuartigen Histon-Deacetylase(HDAC)-Inhibitor, erteilt hat. DUVYZAT® ist zugelassen zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei gehfähigen Patienten ab 6 Jahren – unabhängig von der zugrunde liegenden Genmutation – in Kombination mit einer Kortikosteroid-Therapie.
🔒 ES-SCLC: Atezolizumab/Lurbinectedin als First-Line-Erhaltungstherapie
Eine Erhaltungstherapie mit Lurbinectedin plus Atezolizumab verbessert die Prognose von Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC). Beim ASCO 2025 wurde entsprechende Studiendaten vorgestellt.
🔒 Orthomol Vital – für mehr Energie in belastenden Phasen
Müdigkeit, Erschöpfung oder das Gefühl, den täglichen Anforderungen nicht mehr gewachsen zu sein – diese Themen gehören heute in jeder Apotheke zum Beratungsalltag, denn immer mehr Menschen sind davon zeitweise oder dauerhaft betroffen. Orthomol Vital enthält über 25 Nährstoffe und kann Menschen in belastenden Phasen gezielt dabei unterstützen, ihren Alltag wieder voller Energie zu erleben.
🔒 Typ-2-Diabetes mit Albuminurie: Finerenon plus Empagliflozin
Patienten mit Typ-2-Diabetes und Mikroalbuminurie profitieren von einer Kombination des selektiver Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten Finerenon mit einem SGLT-2-Hemmer. Die Kombination wirkt stärker nephroprotektiv als die beiden Einzelsubstanzen.
🔒 EU-Zulassung für Nivolumab subkutan
Die Europäische Kommission hat den PD-1-Inhibitor Nivolumab als Injektionslösung für die subkutane Anwendung bei verschiedenen soliden Tumoren zugelassen. Die neue Dosierstärke beträgt 600 mg/Durchstechflasche.
🔒 Acalabrutinib/Bendamustin/Rituximab: Vorteile auch beim Hochrisiko-Mantelzellkarzinom
Bei älteren therapienaiven Patient*innen mit einem Hochrisiko-Mantelzellkarzinom (MCL) erreichte die Kombination Acalabrutinib + Bendamustin + Rituximab (ABR) in der Phase-III-Studie ECHO ein höheres Gesamtansprechen (ORR) und komplette Response (CR) vs. Placebo + BR (PBR).
