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Vutrisiran: Neue Hoffnung bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Digitale Illustration eines menschlichen Herzens umgeben von einer leuchtenden DNA-Doppelhelix – Symbol für die RNA-Interferenz-Therapie bei ATTR-Kardiomyopathie

Quelle: © Adisak – stock.adobe.com

Vutrisiran: Neue Hoffnung bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Pharmaservice

Kardiologie

Amyloidose

mgo medizin Redaktion

Verlag

2 MIN

Erschienen in: herzmedizin

Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankung, die lange Zeit kaum behandelbar war. Seit Juni 2025 steht mit Vutrisiran (Amvuttra®) erstmals ein RNA-Interferenz-Therapeutikum für die Behandlung dieser Erkrankung zur Verfügung – und die klinischen Daten sind vielversprechend.

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