Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankung, die lange Zeit kaum behandelbar war. Seit Juni 2025 steht mit Vutrisiran (Amvuttra®) erstmals ein RNA-Interferenz-Therapeutikum für die Behandlung dieser Erkrankung zur Verfügung – und die klinischen Daten sind vielversprechend.
