Die neusten Beiträge
KI und Tafamidis verbessern Prognose bei kardialer Amyloidose
Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) bleibt häufig zu lange unerkannt. KI-basierte Diagnoseverfahren und der Wirkstoff Tafamidis 61 mg (Vyndaqel®) können die Prognose Betroffener entscheidend verbessern – das zeigten Experten beim Pfizer-Symposium auf der 92. DGK-Jahrestagung.
Vutrisiran: Neue Hoffnung bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie
Mit Vutrisiran (Amvuttra®) steht seit Juni 2025 erstmals ein RNA-Interferenz-Therapeutikum zur Behandlung der ATTR-Kardiomyopathie zur Verfügung – mit überzeugenden klinischen Daten.
AMVUTTRA® bei ATTR-Amyloidose: 5-Jahresdaten belegen Langzeitverträglichkeit
Neue Langzeitdaten aus der DGK 2026 bestätigen: AMVUTTRA® (Vutrisiran) zeigt über bis zu 58 Monate eine anhaltend gute Verträglichkeit bei ATTR-Amyloidose – mit zusätzlichem Nutzen bei gastrointestinalen Symptomen.
Bei ATTR-CM: Gezielte Therapie mit Tafamidis
Tafamidis verbessert nachweislich die Prognose bei ATTR-CM, indem es die Destabilisierung von TTR hemmt. Dies führt zu höheren Überlebensraten, besserer Lebensqualität und weniger Hospitalisierungen. Besonders interdisziplinäre Amyloidosezentren optimieren die Therapie ...
🔒 Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) – Innovatives Medikament zugelassen
Vutrisiran, ein Medikament auf Basis von small interfering RNA (siRNA) erfuhr 2025 eine Zulassungserweiterung. Es kann nunmehr auch für die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) angewendet werden, sowohl in hereditärer Form wie für den Wildtyp.
🔒 Neue Therapieoption bei ATTR-CM
Der Einsatz von RNAi-Therapeutika bei Patient*innen mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) war Thema eines Symposiums von Alnylam Pharmaceuticals auf dem ESC-Kongress in Madrid.
ATTR-Amyloidose: Diagnoselücke bei Frauen
Auf dem ESC-Kongress 2025 wurde eine Studie vorgestellt, die geschlechtsspezifische Unterschiede bei der Diagnose der kardialen Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) beleuchtet. Die derzeitigen Leitlinien empfehlen für die Diagnosestellung einen einheitlichen Schwellenwert für die Septumwanddicke (≥ 12 mm), unabhängig vom Geschlecht.
🔒 ATTR-Amyloidose – gute Prognose bei rechtzeitiger Therapie
100.000 Menschen in Europa leiden an einer ATTR-Amyloidose, wobei der überwiegende Teil zusätzlich noch eine Kardiomyopathie hat. Seit kurzem gibt es ein RNAi-Therapeutikum, Vutrisiran, das für Patienten mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie jetzt auch in der EU zugelassen wurde sowie für Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie im Stadium 1 und 2.
🔒 ATTR-CM: Small Molecule senkt Mortalität
Die Therapie mit dem small molecule Tafamidis ist bei Patient*innen mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie gegenüber Placebo mit einer verringerten Mortalität assoziiert. Auch ältere Erkrankte scheinen zu profitieren.
🔒 Tafamidis 61 mg: einfach anzuwenden, in Leitlinien empfohlen und langfristig bewährt
Aktuelle Entwicklungen in der Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) standen im Fokus eines von Pfizer veranstalteten Symposiums* im Rahmen des Kongresses der Deutschen Kardiologischen Gesellschaft (DGK) in Mannheim.
