Die neusten Beiträge
LMU übernimmt zentrale Rolle in der EU-weiten Alzheimerforschung
Mit ACCESS AD startet ein auf fünf Jahre angelegtes europäisches Projekt, das die Diagnostik, Behandlung und langfristige Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Alzheimer-Erkrankung nachhaltig verbessern soll. Dafür stehen insgesamt 37 Millionen Euro zur Verfügung.
“Ein Rückschlag für Betroffene und die Demenzforschung in Deutschland”
Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) wertet die negative Entscheidung des G-BA als Rückschlag, die die Erhebung wichtiger „Real-World-Daten“ zu Lecanemab in Deutschland erschwere. Zwar sieht die DGN die Grenzen der Finanzierbarkeit kostenintensiver Therapien, doch dafür müssten gesamtgesellschaftliche Lösungen gefunden werden, die nicht zu Lasten des Forschungsfortschritts gehen dürfen.
2,45 Millionen Euro für Alzheimer-Forschung
Die Alzheimer Forschung Initiative (AFI) fördert seit Anfang 2026 insgesamt 18 neue Forschungsprojekte mit rund 2,45 Millionen Euro und startet damit ihre bislang größte Förderrunde. Die Projekte untersuchen Alzheimer und Alzheimer-verwandte Demenzen entlang des gesamten Krankheitsverlaufs.
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Progression bei früher symptomatischer Alzheimer-Krankheit verlangsamen
Donanemab (Kisunla®) kann Alzheimer-Patientinnen und Patienten seit 2025 neue Hoffnung bieten. Der Anti-Amyloid-Antikörper kann den Verlust kognitiver und alltagsrelevanter Fähigkeiten spürbar verlangsamen. CMAT-10081, Januar 2026
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Neurologie und Psychiatrie, Unkategorisiert
Demenz-Erkrankungen
Alzheimer-Demenz
Die Alzheimer Therapielandschaft im Wandel
Die Alzheimerkrankheit als häufigste Demenzursache betrifft geschätzt über ihr gesamtes klinisches Kontinuum hinweg 416 Millionen Menschen (davon 32 Mio. im klinischen Demenz- bzw. 69 Mio. im prodromalen MCI-Stadium), oder anders formuliert 22 % aller Personen über 50 Jahre weltweit.
Lecanemab: Kein Vorteil gegenüber klassischer Therapie
Seit September 2025 ist Lecanemab in Deutschland verfügbar. Jedoch schließt das IQWiG aus bisher unveröffentlichten Daten, dass das Medikament keinen nachgewiesenen Vorteil gegenüber dem bestehenden Therapiestandard in Deutschland bietet.
🔒 Zweites Alzheimer-Medikament: EU-Zulassung für Kisunla (Donanemab)
Die Europäische Kommission hat Kisunla (Wirkstoff: Donanemab) zugelassen – nach Leqembi das zweite Anitkörper-Medikament in der EU. Er kann den Krankheitsverlauf im frühen Stadium moderat verlangsamen und unterscheidet sich von Leqembi durch eine zeitlich begrenzte Therapie.
🔒 Paradigmenwechsel in der Alzheimerversorgung
Derzeit leben ca. 1,8 Millionen Betroffene mit Demenz in Deutschland, jedes Jahr wird bei über 400.000 Menschen in Deutschland neu eine Demenz diagnostiziert.
🔒 Lecanemab überzeugt im klinischen Alltag, schwere Nebenwirkungen sind selten
Der Antikörper Lecanemab ist seit April 2025 in Europa zur Behandlung früh symptomatischer Alzheimer-Demenz (AD) zugelassen. Eine neue Studie, erschienen im Fachjournal JAMA Neurology, zieht ein erstes Fazit: Die Nebenwirkungen ARIA-A und ARIA-E treten bisher im klinischen Alltag nicht häufiger auf als in der Zulassungsstudie, schwere Verläufe sind selten.
Alzheimer-Risikofaktoren beeinflussen kognitive Leistung bereits in jungen Jahren
Die häufigste Form der Demenz, die Alzheimer-Krankheit, betrifft im Regelfall das hohe Erwachsenenalter – nur sehr selten werden Diagnosen bei unter 65-Jährigen gestellt. Eine US-amerikanische Kohortenstudie zeigt aber, dass sich Risikofaktoren die kognitiven Leistungen bereits Jahrzehnte früher beeinflussen können: Schon bei gesunden Menschen unter 30 mit bestimmten Risikofaktoren gab es in kognitiven Tests sowie Blutuntersuchungen Auffälligkeiten.
