Die neusten Beiträge
🔒 CAR-T als „Game Changer“: 7 Jahre Axi-Cel bei r/r (D)LBCL
Vor sieben Jahren wurde mit Axicabtagen ciloleucel (Axi-Cel, Yescarta®) die erste CAR-T-Zelltherapie in Deutschland eingeführt und markierte damit einen Wendepunkt in der Behandlung des rezidivierten/refraktären großzelligen B-Zell-Lymphoms (r/r LBCL). Nach Jahrzehnten ohne wesentliche Fortschritte erzielte Axi-Cel bereits in der Drittlinie beeindruckende Ergebnisse. Später konnte erstmals auch in der Zweitlinie ein signifikanter Überlebensvorteil gegenüber dem bisherigen Standard of Care nachgewiesen werden. Langzeitdaten aus den Studien ZUMA-1 und ZUMA-7 zeigen, dass bei etwa der Hälfte der Patient*innen die Gesamtüberlebenskurve ein Plateau erreicht – ein Hinweis darauf, dass Axi-Cel tatsächlich die Chance auf Heilung bieten kann.
🔒 Daratumumab erstmals für Hochrisiko Smouldering Multiples Myelom zugelassen
Daratumumab (DARZALEX® SC) ist als erste zeitlich begrenzte Monotherapie für Erwachsene mit Hochrisiko-Schwelendem Multiplem Myelom (HR-SMM) von Janssen-Cilag zugelassen.
🔒 CD86: Mögliches neues Therapieziel bei Hodgkin-Lymphom
Das Hodgkin-Lymphom tritt besonders häufig bei Kindern und jungen Erwachsenen auf. Forschende aus München haben im Labor ein neues Therapie-Target für das Hodgkin-Lymphom identifiziert und eine Therapie entwickelt.
🔒 CLL: Acalabrutinib-basierte Erstlinientherapie
Die Europäische Kommission hat eine Acalabrutinib-basierte Therapie als zeitlich begrenzte Erstlinienbehandlung für Patient:innen mit chronischer lymphatischer Leukämie zugelassen.
🔒 Acalabrutinib/Bendamustin/Rituximab: Vorteile auch beim Hochrisiko-Mantelzellkarzinom
Bei älteren therapienaiven Patient*innen mit einem Hochrisiko-Mantelzellkarzinom (MCL) erreichte die Kombination Acalabrutinib + Bendamustin + Rituximab (ABR) in der Phase-III-Studie ECHO ein höheres Gesamtansprechen (ORR) und komplette Response (CR) vs. Placebo + BR (PBR).
🔒 Myelofibrose: Erreichen eines Hb >10 g/dL verbessert Überlebensprognose
Auf dem EHA 2025 wurde eine Post-hoc-Analyse der beiden Phase-III-Studien SIMPLIFY-1 und MOMENTUM für den JAK1/JAK2/ACVR1-Hemmer Momelotinib zur Kinetik bis zum Erreichen eines Hämoglobin-Wertes [Hb] >10 g/dL und den Auswirkungen der Therapie auf das mediane Gesamtüberleben (OS) vorgestellt.
🔒 Multiples Myelom: SKY92-Genexpressionsprofil und FISH identifiziert Hochrisiko-Patienten
Nach wie vor ist es schwierig, Hochrisiko-Patienten mit Multiplem Myelom zu identifizieren. Diese prospektive Studie zeigt, dass die Kombination von SKY92-Genexpressionsprofilen mit FISH-Analysen nach R2-ISS-Kriterien das Risiko präziser stratifiziert und Ultra-Hochrisiko-Patienten identifizieren kann, die von intensiveren Therapieansätzen profitieren könnten.
🔒 Späte unerwünschte Ereignisse nach CAR-T-Zelltherapie bei aggressiven B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen
Während die akuten Nebenwirkungen der CAR-T-Zelltherapie gut dokumentiert sind, fehlen umfassende Daten zu Langzeitnebenwirkungen. Diese aktuelle prospektive Beobachtungsstudie liefert nun wichtige Erkenntnisse zum Sicherheitsprofil jenseits der ersten drei Monate nach Infusion.
🔒 Neue Maßstäbe in der Therapie des Hodgkin Lymphoms
Brentuximab vedotin hat in Kombination mit ECADD eine neue Zulassung erhalten für die Erstlinientherapie des neu diagnostizierten Hodgkin Lymphoms im Stadium IIB mit Risikofaktoren bzw. im Stadium III oder IV. Die Therapie ist nicht nur verträglicher, sondern auch wirksamer als der bisherige Standard.
🔒 Therapie der CML: Balance zwischen Wirksamkeit und Lebensqualität
Die Therapieziele bei der chronischen myeloischen Leukämie haben sich verändert. Eine Balance zwischen Wirksamkeit und Sicherheit ist dabei ein Kompromiss für ein langfristig gutes Ergebnis. Mit Tyrosinkinase-Inhibitoren scheint das möglich.
